1病因
病因未明。 可能與遺傳素質先天異常， 慢性損傷及熱帶地區長期赤足行走有關。 或先天性皮膚過度角化、皸裂繼發性炎症和纖維化所致。
2臨床表現
本病多見於黑種人， 少見未見於白種人。
1.皮膚損害
開始於第1足趾關節近端屈側或內側出現皸裂橫溝， 皸裂處發炎或呈慢性潰瘍， 漸擴展成環狀縮窄， 趾遠端呈球形， 與近端僅一線相連。 經過5～10年的發展， 終於自然斷離脫落。
2.好發於足趾
特別是小趾、手指亦可受侵。
3診斷
根據臨床表現， 皮損特點的特徵性即可診斷。
4鑒別診斷
Wells等將發生於四肢的收縮帶分為4類：
1.阿洪病;
2.先天性縮窄帶;
3.阿洪樣帶併發其他疾病;
4.外傷引起的繼發性帶。
Neumann將後三者總稱為假性阿洪病， 一般伴發於某種遺傳病或非遺傳病， 遺傳病包括殘毀性掌趾角皮症， 條紋狀掌蹠角皮病， 毛髮紅糠疹等， 非遺傳病包括脊髓空洞症， 頸椎病， 硬皮病， 雷諾病， 梅毒等。 治療上可進行Z字形手術切除收縮帶， 也有報導倍他米松皮損內注射。
5治療
早期形成收縮環時， 可及時進行手術解除或局部試用類固醇激素如倍他米松損害內注射。 晚期或嚴重者無恢復希望時可行成形術或截肢術。
6預後
經過5～10年的發展， 終於自然斷離脫落。
7預防
防止創傷感染。
結語：通過上文的介紹， 我們詳細的學習了關於阿洪病的相關知識， 我們知道了阿洪病的臨床表現為皸裂處發炎或呈慢性潰瘍，