【藥理作用】 (1) 促進胃潰瘍部位修復的作用：鼠的鉗夾－可的松潰瘍、醋的功效與作用酸潰瘍及鉗夾潰瘍的組織學檢查， 表明本品能使胃粘膜再生和潰瘍底部膠原纖維的發育相配合， 有促進修復的作用， 能促使慢性潰瘍的癒合此外， 對大鼠的醋酸潰瘍與西咪替丁並用， 也具療效。 (2) 抑制各實驗性潰瘍的作用：能抑制大鼠水浸應激， 利血平、消炎痛、阿司匹林、氫化可的松應激和失血幽門結紮應激潰瘍的發生， 顯示粘膜保護作用。 (3) 有增加胃粘膜血流量的作用：能使胃粘膜血流量增加， 也能使失血的胃粘膜及醋酸潰瘍邊緣部粘膜的血流量增加。
【藥代動力】(1) 血藥濃度：健康成人口服本品100mg， 均3h後達血藥濃度峰值， 半衰期約6h。 (2) 代謝：健康成人口服100mg， 尿中排泄物96％以上原藥， 其它為代謝物。 (3) 排泄：健康成人口服100mg， 尿中24h約排出給藥量的61％， 48h約67％。 (4) 分佈：大鼠口服後主要分佈在小腸、肝、胃、大腸、腎，
【適應症】 胃潰瘍。
【用法用量】 口服， 成人每次100mg， tid， 於飯後服用， 並可隨年齡、症狀適當增減。
【不良反應】(1) 消化系統：偶見便秘、腹部膨滿感、胃部不適、曖氣等。 (2) 肝臟：偶見SGOT、SGPT、ALP和 γ-GTP上升等肝功能異常。 (3) 其它：偶見頭重感、全身倦怠感、心悸、瘙癢感等。 不良反應發生率約為2.1％(19/889)， 臨床檢查值異常者約占1.2％(11/889)。
【注意事項】 (1) 小兒及孕婦給藥的安全性尚未確定， 故對已妊娠或可能妊娠的婦女， 給藥時須慎重考慮利弊。 (2) 本品可向母乳移行， 故給藥期間應停止授乳。 (3) 大鼠亞急性毒性試驗中口服臨床劑量的170倍(每日100mg/kg)以上時出現尿隱血(起因於膀胱炎症及出血)比對照組為多。 動物實驗中出現催乳激素分泌異常所致性週期紊亂。
【規格】 片劑：每片含本品50mg， 100mg。