【概述】
軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見， 內生(髓腔性)軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤， 最為常見。 骨膜下(皮質旁)軟骨瘤則較少見。 軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合症。 軟骨瘤單發多見;多發較少見， 並具有發生於一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點， 同時合併肢體發育畸形， 又稱內生軟骨瘤病;其發生於一側肢體者又稱歐利(Ollier)病。
【治療措施】
短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性， 但實質屬於良性。 軀幹或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時， 可能表現相當良性， 但卻有10～15%的復發和惡性變率。
【臨床表現】
軟骨瘤多見於青少年， 發病緩慢， 早期一般無明顯症狀， 待局部逐漸膨脹， 特別是指(趾)部， 可發生畸形及伴有酸脹感。
【輔助檢查】
X線徵象：發生於指(趾)骨時， 一般呈中心位。 可見邊緣清晰， 整齊的囊狀透明陰影， 受累骨皮質膨脹變薄， 在透明陰影內， 可見散在的砂粒樣緻密點， 這是軟骨瘤主要的X線征。 發生於掌(蹠)骨者， 有時腫瘤陰影較大， 常偏於骨端， 骨皮質的膨脹亦較顯著， 但均無骨膜反應。 發生於四肢長骨的病例，