間充質軟骨肉瘤

【概述】

間充質軟骨肉瘤相當少見。

【治療措施】

採用廣泛性或根治性切除， 放療、化療效果不明。 由於此腫瘤少見， 需進一步研究。

【病理改變】

密集的圓形細胞增生， 像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮細胞瘤。 細胞為圓形或卵圓形， 這些小細胞有血管外皮細胞瘤樣或小泡樣結構， 在組織中有或大或小的軟骨島， 這些軟骨樣區域可無惡性特點， 常趨於鈣化—骨化。

【臨床表現】

性別和年齡與其它軟骨肉瘤相似。 好發於軀幹和顱面骨， 位於肢體骨者少見。

【輔助檢查】

X線所見 表現為溶骨性病變， 穿入和被壞皮質骨， 腫瘤內常有模糊的鈣化影。

【預後】

在少見病例中， 腫瘤可為多中心性。 大部分間充質軟骨肉瘤是致死性的， 甚至在腫瘤切除後數年也可導致患者死亡， 因此其預後不佳。