【概述】
起源于骨周圍的骨膜， 向骨外生長， 但趨於包繞骨幹， 較為罕見， 男女發病率相似， 雖可見於任何年齡， 但一半以上大於30歲。
【治療措施】
取決於部位、大小和侵襲性， 按照Farn和Huvos的分級， Ⅰ-Ⅱ級可以大塊切除， 當然需要留有正常的周圍軟組織和下方骨骼間隙、Ⅲ-Ⅳ級則首選截肢加上大劑量多種化學藥物治療， 選用的藥物以針對腫瘤繁殖週期為主。
【病理改變】
組織不形態極不一致， 造成診斷困難， 有的類似良性腫瘤， 有的酷似硬化型肉瘤， 後者可破壞皮質， 侵入髓腔， 預後不良。 偶爾腫瘤有一軟骨帽， 其似良性骨軟骨瘤。
【臨床表現】
臨床症狀輕微， 可以無痛， 僅表現為腫塊， 有時腫塊甚大， 如位於股骨下端後方， 可以影響正常關節活動。
自然病程類似良性， 75%生長緩慢， 反復切除後可以反復發作， 仍可生存5年以上， 25%為侵襲性， 生物學行為近似硬化型肉瘤。
主要見於長骨幹骺端， 尤其是股骨遠端、脛骨近端以及肱骨近端
X線或見許多新骨形成的巢， 緩慢生長， 趨於集合成腫瘤塊物， 邊緣常分葉狀、圓形， 瘤體內有小的骨小梁， 早期與母骨分界清楚， 可見狹條透亮區。 繼續生物則界限消失。 深部緻密、均勻。 侵襲差者， 皮質和松質骨不受累;侵襲明顯者， 皮質破壞， 侵蝕髓腔， 產生溶骨區， 間以新骨形成灶， CT在確定髓腔有無遭受侵犯有價值。 轉移較晚， 但也有少許富有侵襲性的發生早期轉移。
【鑒別診斷】
骨化性肌炎及骨瘤等與創傷後鈣化和骨化性肌炎較難鑒別。 後者如羽毛狀， 趨於在軟組織沉積， 少數可以緻密、圓形， 其骨化性腫塊比肌旁骨肉瘤密度低， 具有硬化的邊緣。