【概述】
溶組織內阿米巴(痢疾阿米巴)(entamoeba ihstolytica Schaudinn,1930), 主要寄生於結腸內, 引起阿米巴痢疾或阿米巴結腸炎。 痢疾阿米巴也是根足蟲綱中最重要的致病種類, 在一定條件下, 並可擴延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位, 形成潰瘍和膿腫。
【診斷】
對阿米巴病的診斷, 除根據患者的主訴、病史和臨床表現作為診斷依據外, 重要的是病原學診斷, 糞便中檢查到阿米巴病原體為唯一可靠的診斷依據。 通常以查到大滋 養體者作業現症患者, 而查到小滋養體或包囊者只作為感染者。
㈠臨床表現:在作診斷時, 或腸阿米巴病不應忽視,
㈡病原學檢查:
1.糞便檢查:
⑴活滋養體檢查法:常用生理鹽水直接塗片法檢查活動的滋養體。 急性痢疾患者的膿血便或阿米巴炎病人的稀便, 要求容器乾淨, 糞樣新鮮、送檢越快、越好, 寒冷季節還要注意運送和檢查時的保溫。 檢查時取一潔淨的載玻片, 滴加生理鹽水1滴, 再以竹簽沾取少量糞親, 塗在生理鹽水中, 加蓋玻片, 然後置於顯微鏡下檢查。 典型的阿米巴痢疾糞便為醬紅色粘液樣, 有特殊的腥臭味。 鏡檢可見粘液中含較多粘集成團的紅細胞和較少的白細胞,
⑵包囊檢查法:臨床上常用碘液塗片法, 該法簡便易行。 取一潔淨的載玻片, 滴加碘液1滴, 再以竹簽沾取少量糞樣, 在碘液中塗成薄片加蓋玻片, 然後置於顯微鏡下檢查, 鑒別細胞核的特徵和數目。
2.阿米巴培養:已有多種改良的人工培養基, 常用的如洛克氏液、雞蛋、血清培養基, 營養瓊脂血清鹽水培養基, 瓊脂蛋白腖雙相培養基等。 但技術操作複雜, 需一定設備, 且阿米巴人工培養在多數亞急性或慢性病例陽性率不高, 似不宜作阿米巴診斷的常規檢查。
3.組織檢查:通過乙狀結腸鏡或纖維結腸鏡直接觀察粘膜潰瘍,
㈢免疫診斷:近年來國內外陸續報告了多種血清學診斷方法, 其中以間接血凝(IHA)、間接螢光抗體(IFAT)和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)研究較多, 但敏感性對各型病例不同。 IHA的敏感較高, 對腸阿米巴病的陽性率達98%, 腸外阿米巴病的陽性率達95%, 而無症狀的帶蟲者僅10%~40%, IFA敏感度稍遜於IHA。 EALSA敏感性強, 特異性高,
㈣診斷性治療:如臨床上高度懷疑而經上述檢查仍不能確診時, 可給予足量吐根堿注射或口服安痢平、滅滴靈等治療, 如效果明顯, 亦可初步作出診斷。
【治療措施】
㈠一般治療:急性期必須臥床休息, 必要時給予輸液。 根據病情給予流質或半流質飲食。 慢性患者應加強營養,
㈡病原治療:
1.甲硝咪唑或稱滅滴靈(metronidazole):對阿米巴滋養體有較強的殺滅作用且較安全, 適用於腸內腸外各型的阿米巴病, 為目前抗阿米巴病的首選藥物。 劑量為400~800mg, 口服, 1日3次連服5~10日;兒童為每日每公斤體重50mg, 分3次服, 連續7日。 服藥期偶有噁心、腹痛、頭昏、心慌, 不需特殊處理。 妊娠3個月以內及哺乳婦忌用。 療效達100%。
2.甲硝磺醯咪唑(tinidazole):是硝基咪唑類化合物的衍生物。 劑量為1日2g;兒童為每日每公斤體重50mg, 清晨1次服, 連服3~5日。 偶有納差、腹部不適、便秘、腹瀉、噁心、瘙癢等。 療效與滅滴相似或更佳。
3.吐根堿:對組織內滋養體有有高的殺滅作用, 但對腸腔內阿米巴無效。 本藥控制急性症狀極有效, 但根治率低, 需要與鹵化喹啉類藥物等合量用藥。 劑量按每日每公斤1mg計,成人每日不超過60mg,一般每次30mg,1日2次,深部皮下或肌肉注射,連用6日。
本藥毒性較大,治療過程中應臥床休息,每次注射前應測血壓及脈搏,注意心律及血壓下降。毒性反應有嘔吐,腹瀉、腹絞痛、無力、肌痛、心動過速、低血壓、心前壓痛、心電圖異常,偶有心律失常。幼兒、孕婦,有心血管及腎臟病者禁用。如需重複治療,至少隔6周。
4.鹵化喹啉類:主要作用於腸腔內而不是組織內阿米巴滋養體。對輕型、排包囊者有效,對重型或慢性患者常與吐根堿或滅滴靈聯合應用。
>碘仿,0.5g,1日3次,口服,連服10日,亦可加用1%>碘仿溶液100~150ml作保留灌腸。主要副作用為腹瀉,偶有噁心、嘔吐和腹部不適。對碘過敏和有甲狀腺病者忌用。
5.其他:安特醯胺,口服,0.5g,1日3次,連續10日;巴龍黴素,每日每公斤體重15~20mg,分次口服,5~7日;安痢平,口服,0.1g,1日3次,連服10日。以上3藥都作用於腸腔內阿米巴。
6.中草藥:鴉膽子,取仁15~20粒,裝膠囊內口服,1日3次,連續7日;大蒜,1日6g,分次生吃,連續10日;白頭翁,15~20g製成煎劑,分3次服,連續10日。
以上各種藥物除滅滴靈外,往往需要2種或2種以上藥物的聯合應用,方能獲得較好效果。
㈢併發症的治療:在積極有效的滅滴靈工吐根堿治療下,一切腸道併發症可得到緩解。暴發型患者有細菌混合感染,應加用抗生素。大量腸出血可輸血。腸穿孔、腹膜炎等必須手術治療者,應在滅滴靈和抗生素治療下進行。
腸阿米巴病若及時治療預後良好。如併發腸出血、腸穿孔和彌漫性腹膜炎以及有肝、肺、腦部轉移性膿腫者,則預後較差。治療後糞檢原蟲應持續半年左右,以便及早發現可能的復發。
【病原學】
溶組織內阿米巴的形態變化可分為滋養體期、包囊前期和包囊期。而滋養體期又分為大小二型,大型滋養體大,主要生活在腸壁組織裡;小型滋養體小,生活在腸腔內,營共棲生活,能形成包囊。所以前者又稱組織型大滋養體(簡稱大滋養體),後者又稱共棲成囊型小滋養體(簡稱小滋養體)。
㈠光學顯微鏡觀察:
1.滋養體:
⑴大滋養體:寄生在組織中,是溶組織內阿米巴的致病型。活動的大滋養體體積變化較大,直徑12~60μm,15~30μm為常見。其蟲體分內質和外質,外質透明,約占全體1/3,內質較濃密,呈顆粒狀。運動時外質伸出,常形成單一的偽足,作定向移動即阿米巴運動。先是外質伸出舌狀或指狀偽足,隨即內質流入偽足,使整個蟲體向著偽足伸出的方向移動,在內質中常見被其吞噬的紅細胞。以鐵蘇木素染色後,可見一個圓形細胞核,呈泡狀,大小為4~9μm,平均5.3μm,核膜內緣一層大小均勻、排列整齊的染色質粒,核的正中具有一個圓形細小的核仁,也可略偏位,核仁與核膜間有時可見到網狀的核纖維。
⑵小滋養體:小滋養體生活在腸腔中,以腸道細菌和腸內容物為營養,不吞噬紅細胞,在生理鹽水塗片中體積較小,直徑12~30μm,其大小與大滋養體不易區別,內外質分界不明,食物泡中含有細菌。經鐵蘇木素染色,細胞核的結構與大滋養體相同。
2.包囊前期:它是小滋養體形成包囊的過渡階段。此期體積變小,活動停止,新陳代謝降低,細胞質的內含物經消化或排出而消失。細胞核略有變化,核膜內緣的染色質顆粒較聚集,核仁稍變大,有時位稍偏。整個蟲體呈圓形。
3.包囊:圓球形,直徑5~20μm,囊壁厚約0.5cm,透明,折光性強,不被伊紅著色。在低倍鏡下,只是圓形的透明體,看不清內部結構。在高倍鏡下,隱約可見擬染色體(chromatoid bodies)與反光的圓形核。當用碘染色時,整個包囊呈淡棕色,比較清晰,核數1~4個,偶見8個。在單核或雙核包囊中,可見染色棕色的糖原泡(glycogen vacuole)以及透明的棍棒狀擬染色體(可能是多聚核蛋白體)。當形成具有感染性的成熟4核包囊時,擬染色體和糖原泡逐漸消失。鐵蘇木素染色後,糖原泡在染色過程中被溶解成空泡,擬染色體更清晰,呈棍棒狀,兩端鈍圓。
㈡電鏡下觀察:
1.滋養體
⑴細胞表面結構:通過掃描電鏡觀察,Mccaul等(1977)首先發現滋養體表面有2~3μm長的微絲偽足(microfilopoodia)。Lushbaugh等(1979)報告,活的滋養體表面呈波浪形,具有細的皺紋,間有不規則的突出小梁,還有明顯的葉狀偽足(lobopodia)以及較長的絲狀偽足(filopodia),其數不定。透射電鏡觀察,這種絲狀偽足長度自數μm至30μm以上,直徑達0.1μm,其表面有單位膜結構,由質膜的延伸構成。以上兩人選我述微絲偽足和絲狀偽足似為同物。
透射電鏡觀察,滋養體的質膜是典型的單位膜,兩層較薄的電子緻密層(每層厚35~40
劑量按每日每公斤1mg計,成人每日不超過60mg,一般每次30mg,1日2次,深部皮下或肌肉注射,連用6日。本藥毒性較大,治療過程中應臥床休息,每次注射前應測血壓及脈搏,注意心律及血壓下降。毒性反應有嘔吐,腹瀉、腹絞痛、無力、肌痛、心動過速、低血壓、心前壓痛、心電圖異常,偶有心律失常。幼兒、孕婦,有心血管及腎臟病者禁用。如需重複治療,至少隔6周。
4.鹵化喹啉類:主要作用於腸腔內而不是組織內阿米巴滋養體。對輕型、排包囊者有效,對重型或慢性患者常與吐根堿或滅滴靈聯合應用。
>碘仿,0.5g,1日3次,口服,連服10日,亦可加用1%>碘仿溶液100~150ml作保留灌腸。主要副作用為腹瀉,偶有噁心、嘔吐和腹部不適。對碘過敏和有甲狀腺病者忌用。
5.其他:安特醯胺,口服,0.5g,1日3次,連續10日;巴龍黴素,每日每公斤體重15~20mg,分次口服,5~7日;安痢平,口服,0.1g,1日3次,連服10日。以上3藥都作用於腸腔內阿米巴。
6.中草藥:鴉膽子,取仁15~20粒,裝膠囊內口服,1日3次,連續7日;大蒜,1日6g,分次生吃,連續10日;白頭翁,15~20g製成煎劑,分3次服,連續10日。
以上各種藥物除滅滴靈外,往往需要2種或2種以上藥物的聯合應用,方能獲得較好效果。
㈢併發症的治療:在積極有效的滅滴靈工吐根堿治療下,一切腸道併發症可得到緩解。暴發型患者有細菌混合感染,應加用抗生素。大量腸出血可輸血。腸穿孔、腹膜炎等必須手術治療者,應在滅滴靈和抗生素治療下進行。
腸阿米巴病若及時治療預後良好。如併發腸出血、腸穿孔和彌漫性腹膜炎以及有肝、肺、腦部轉移性膿腫者,則預後較差。治療後糞檢原蟲應持續半年左右,以便及早發現可能的復發。
【病原學】
溶組織內阿米巴的形態變化可分為滋養體期、包囊前期和包囊期。而滋養體期又分為大小二型,大型滋養體大,主要生活在腸壁組織裡;小型滋養體小,生活在腸腔內,營共棲生活,能形成包囊。所以前者又稱組織型大滋養體(簡稱大滋養體),後者又稱共棲成囊型小滋養體(簡稱小滋養體)。
㈠光學顯微鏡觀察:
1.滋養體:
⑴大滋養體:寄生在組織中,是溶組織內阿米巴的致病型。活動的大滋養體體積變化較大,直徑12~60μm,15~30μm為常見。其蟲體分內質和外質,外質透明,約占全體1/3,內質較濃密,呈顆粒狀。運動時外質伸出,常形成單一的偽足,作定向移動即阿米巴運動。先是外質伸出舌狀或指狀偽足,隨即內質流入偽足,使整個蟲體向著偽足伸出的方向移動,在內質中常見被其吞噬的紅細胞。以鐵蘇木素染色後,可見一個圓形細胞核,呈泡狀,大小為4~9μm,平均5.3μm,核膜內緣一層大小均勻、排列整齊的染色質粒,核的正中具有一個圓形細小的核仁,也可略偏位,核仁與核膜間有時可見到網狀的核纖維。
⑵小滋養體:小滋養體生活在腸腔中,以腸道細菌和腸內容物為營養,不吞噬紅細胞,在生理鹽水塗片中體積較小,直徑12~30μm,其大小與大滋養體不易區別,內外質分界不明,食物泡中含有細菌。經鐵蘇木素染色,細胞核的結構與大滋養體相同。
2.包囊前期:它是小滋養體形成包囊的過渡階段。此期體積變小,活動停止,新陳代謝降低,細胞質的內含物經消化或排出而消失。細胞核略有變化,核膜內緣的染色質顆粒較聚集,核仁稍變大,有時位稍偏。整個蟲體呈圓形。
3.包囊:圓球形,直徑5~20μm,囊壁厚約0.5cm,透明,折光性強,不被伊紅著色。在低倍鏡下,只是圓形的透明體,看不清內部結構。在高倍鏡下,隱約可見擬染色體(chromatoid bodies)與反光的圓形核。當用碘染色時,整個包囊呈淡棕色,比較清晰,核數1~4個,偶見8個。在單核或雙核包囊中,可見染色棕色的糖原泡(glycogen vacuole)以及透明的棍棒狀擬染色體(可能是多聚核蛋白體)。當形成具有感染性的成熟4核包囊時,擬染色體和糖原泡逐漸消失。鐵蘇木素染色後,糖原泡在染色過程中被溶解成空泡,擬染色體更清晰,呈棍棒狀,兩端鈍圓。
㈡電鏡下觀察:
1.滋養體
⑴細胞表面結構:通過掃描電鏡觀察,Mccaul等(1977)首先發現滋養體表面有2~3μm長的微絲偽足(microfilopoodia)。Lushbaugh等(1979)報告,活的滋養體表面呈波浪形,具有細的皺紋,間有不規則的突出小梁,還有明顯的葉狀偽足(lobopodia)以及較長的絲狀偽足(filopodia),其數不定。透射電鏡觀察,這種絲狀偽足長度自數μm至30μm以上,直徑達0.1μm,其表面有單位膜結構,由質膜的延伸構成。以上兩人選我述微絲偽足和絲狀偽足似為同物。
透射電鏡觀察,滋養體的質膜是典型的單位膜,兩層較薄的電子緻密層(每層厚35~40