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新生兒患重症肌無力分3種

新生兒重症肌無力多在出生後短期內出現, 常見類型有以下3種。

新生兒一時性重症肌無力

占小兒重症肌無力患者的10%~12%。 患重症肌無力的母親所生嬰兒, 有10%~20%出現一時性重症肌無力。 於出生後幾小時至一天內出現症狀, 主要表現為精神不振, 全身無力, 自主運動少, 哭聲低微, 吞咽及呼吸困難, 擁抱反射及深反射減弱或消失, 症狀一般持續2~7周, 不超過12周。 經適當餵養護理及治療最終大多數患兒症狀可逐步改善或完全痊癒。

新生兒先天性重症肌無力

又稱新生兒持續性重症肌無力, 此型少見。 患兒症狀嚴重,

通常在出生後短期內出現嬰兒期重症肌無力, 主要表現為眼瞼下垂, 眼球活動障礙, 亦可有面肌無力, 哭聲低, 吞咽困難和肢體無力, 很少發生重症肌無力危象。 患者同一家族中的兄弟姐妹中可有同樣患者, 其中患兒母親常無重症肌無力。

家族性重症肌無力

約占小兒重症肌無力患者的1%。 由非重症肌無力母親所生的兒女患病, 嬰兒期發病, 出生時有重度呼吸和餵養困難, 無眼外肌麻痹, 有自動緩解傾向。 晚發和伴感染者易發生呼吸停止。 患兒兄弟姐妹中有類似患者, 有隔代遺傳家族史, 多為常染色體隱性遺傳。

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    您好,重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]

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    重症肌無力全身型緊急求治

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  • 3回答

    醫生您好!請問重症肌無力在你哪裡能救嗎

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  • 3回答

    24歲患者,重症肌無力,左眼上瞼下垂,如何治療

    你好!重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]

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