【藥理作用】 本品哮喘治療藥,
能顯著抑制抗原吸入或白三烯引起的實驗性哮喘其作用機制可能是:①抑制組胺釋放反應:本品能抑制IgE參與的鼠肥大細胞釋放出組胺反應,
與提高細胞內cAMP的水準可能有關;②抑制白三烯生成:對主動致敏豚鼠的肺組織由抗原引起的白三烯形成(體外)、大鼠腹腔巨噬細胞由鈣離子載體刺激引起的白三烯形成(體內外)均有抑制作用;③拮抗白三烯引起的平滑肌收縮反應:對豚鼠離休肺、氣管平滑肌及回腸標本能抑制白三烯D4引起收縮反應(體外)。
【藥代動力】 健康成人飯後1次口服50mg時,
【適應症】 本品為哮喘治療藥, 能顯著抑制抗原吸入或白三烯引起的實驗性哮喘。
【用法用量】 口服, 成人25~50mg/次, 3次/d, 於早、晚及就寢服。
【不良反應】 副作用發生率為12.69%。 ①過敏:偶見皮疹、瘙癢等, 應停藥;②消化系統:偶見噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉等症狀;③肝臟:偶見轉氨酶升高;④精神神經系統:偶見頭痛、眩暈等;⑤腎臟:偶見BUN上升等;⑥血液:偶見嗜酸粒細胞增;⑦其他:偶見心悸。
【注意事項】 ①妊娠期給藥的安全性尚未確定, 因此妊娠婦女應斟酌慎用。 授乳婦女慎用。 對早產兒、新生兒及兒童用藥的安全性尚未確定;②本品與支氣管擴張藥、激素、抗組胺藥等不同,
【規格】片劑:50mg.