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氨來占諾

【藥理作用】 本品哮喘治療藥, 能顯著抑制抗原吸入或白三烯引起的實驗性哮喘其作用機制可能是:①抑制組胺釋放反應:本品能抑制IgE參與的鼠肥大細胞釋放出組胺反應, 與提高細胞內cAMP的水準可能有關;②抑制白三烯生成:對主動致敏豚鼠的肺組織由抗原引起的白三烯形成(體外)、大鼠腹腔巨噬細胞由鈣離子載體刺激引起的白三烯形成(體內外)均有抑制作用;③拮抗白三烯引起的平滑肌收縮反應:對豚鼠離休肺、氣管平滑肌及回腸標本能抑制白三烯D4引起收縮反應(體外)。
【藥代動力】 健康成人飯後1次口服50mg時,

血藥濃度在0.9h達到峰值, 半衰期為2.6h。 尿中能檢出原形藥物及其羥基化代謝產物, 24h尿中排泄率分別為平均12.3%及19.0%, 其中大部分在給藥後11h內排泄。
【適應症】 本品為哮喘治療藥, 能顯著抑制抗原吸入或白三烯引起的實驗性哮喘。
【用法用量】 口服, 成人25~50mg/次, 3次/d, 於早、晚及就寢服。
【不良反應】 副作用發生率為12.69%。 ①過敏:偶見皮疹、瘙癢等, 應停藥;②消化系統:偶見噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉等症狀;③肝臟:偶見轉氨酶升高;④精神神經系統:偶見頭痛、眩暈等;⑤腎臟:偶見BUN上升等;⑥血液:偶見嗜酸粒細胞增;⑦其他:偶見心悸。
【注意事項】 ①妊娠期給藥的安全性尚未確定, 因此妊娠婦女應斟酌慎用。 授乳婦女慎用。 對早產兒、新生兒及兒童用藥的安全性尚未確定;②本品與支氣管擴張藥、激素、抗組胺藥等不同,
對已經發生的發作及症狀不能迅速減輕;③季節性發作患者服用本品時, 應確定好發季節, 在其將要到來之前開始服用, 並持續至好發季節結束;④支氣管哮喘患者在服用本品時, 若出現大發作, 有必要給予支氣管擴張藥或激素;⑤長期接受激素治療的患者, 在使用本品而減少激素劑量時應在小心監護下逐漸進行;⑥對使用本品而減少激素維持量的患者, 在停用本品時應注意有復發的可能。 支氣管哮喘、變態性鼻炎。
【規格】片劑:50mg.

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