【別名】 咪達唑侖
【藥理作用】 本品具有典型的苯二氮卓類藥理活性，
可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉鬆弛作用肌注或靜注後，
可產生短暫的順行性記憶缺失，
使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。
本品作用特點起效快而持續時間短。
服藥後可縮短入睡時間(般自服藥到入睡只需20分鐘)，
延長總睡眠時間，
而對快波睡眠(REM)無影響。
次晨醒後，
患者可感到精力充沛、輕鬆愉快。
無耐藥性和戒斷症狀或反跳。
毒性小，
安全範圍。
類似地西泮；本品有較強的遺忘作用，
可用於手術給藥，
鎮靜效應約在肌內注射後15min出現,30～60min達峰值；因其作用快，
【藥代動力】 本品口服與肌注均吸收迅速而完全， 可分佈於全身， 經肝臟代謝或與葡萄糖醛酸結合而失活， 最後自腎臟排出。 血漿濃度可分為兩時相， 分佈時相t1/2為10分鐘， 消除時相t1/2為1.5～2.5小時。 長期用藥無蓄積作用， 藥動學據及代謝保持不變， 肝功不良者及老年人對本藥藥動學參數無影響。 口服後大量遭受首過代謝， 因此生物利用度低， 而肌內注射後生物利用度可高達>80％～90％；血漿蛋白結合率約為96％；在生理pH時， 本品是親脂性的， 能透過胎盤；經肝代謝， 代謝產物主要是葡萄糖醛酸的結合物，
【適應症】 （1）口服用馬來酸咪達唑侖， 腸外給藥與直腸給藥用鹽酸咪達唑侖， 劑量均以其所含基質表示。 （2）短程治療失眠症：7.5～15mg， 睡前服；手術前給藥：0.07～0.lmg／kg（約5mg左右）， 術前30～60min肌內注射；誘導麻醉：0.3mg／kg(用過手術前給藥的病人減量為0.2mg／kg)， 靜脈注射。
【用法用量】 口服：治療失眠症， 每次15mg， 睡前服。 肌注：術前20～30分鐘注射， 成人一般為10～15mg(每公斤體重0.10～0.15mg)。 可單用亦可與鎮痛藥合用。 兒童劑量可稍高， 每公斤體重0.15～0.2mg。 作兒童誘導麻醉時， 用本品5～10mg(每公斤體重0.15～0.2mg)與氯胺酮50～100mg(每公斤體重8mg)合用。 注：術前準備， 術前5～10分鐘注射2.5～5mg(每公斤體重0.05～0.1mg)， 可單用或與抗膽鹼藥合用。 用於誘導麻醉， 成人為10～15mg(每公斤體重0.15～0.2mg)， 兒童為每公斤體重0.2mg。 用於維持麻醉， 小劑量靜注， 劑量和時間間隔視病人個體差異而定。
【不良反應】(1)不良反應少見， 極少數病人可出現短時間的呼吸功能影響， 半由於劑量過高或靜注過快所致， 因此， 靜注時速度勿過快。
【注意事項】 (1)注射用藥， 老年人或循環系統疾病患者慎用。 用藥後3小時內留院觀察。 用藥12小時內不得駕車或操作機器。 (2)妊娠初期3個月內的孕婦、重症肌無力患者、對苯二氮卓過敏者禁用。 (3)口服不適於精神分裂症或嚴重抑鬱症患者的失眠。 器質性腦損傷、嚴重呼吸功能不全者慎用。 服藥4～6小時內不得駕車或操作機器。 (4)可增強中樞抑制藥的作用， 與酒精合用也可增強作用， 故用本品後12小時內不得飲用含酒精飲料。
【規格】片劑；每片15mg。 注射劑：每支5mg(1ml)；15mg(3ml)。 馬來酸咪達唑侖片劑：15mg；鹽酸咪達唑侖注射劑，
