【藥理作用】 本品H 2受體的選擇性拮抗藥，
阻滯胃粘膜壁細胞組胺H2受體，
而顯示強力、持續的胃酸分泌抑制作用
【藥代動力】 (1) 血濃度：健康人口服本品75mg後，
約3h血藥濃度達峰值，
血漿中半衰期約為4h。
健康人口服本品50mg，
bid，
連續56日，
血中藥物動態分析結果未見蓄積。
腎功能障礙患者口服本品75mg，
其血漿中半衰期延長。
(2) 代謝：尿中代謝物主要是脫乙醯基物，
其次是羧酸衍生物。
(3) 排泄：健康人口服本品75mg，
服藥後24h內約有70％從尿中排出，
其中約80％為脫乙醯基物。
(4) 動物實驗見向乳汁移行。
【適應症】 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、佐－埃二氏綜合征、反流性食管炎，
【不良反應】 偶見過敏性皮疹、瘙癢感(均應停藥)；嗜酸粒細胞增、白細胞減少；便秘、腹瀉、噁心、腹部脹滿感；SGOT與SGPT上升；嗜睡。 罕見失眠、頭痛以及倦怠感、血壓上升。 不良反應發生率為1.7％(28/1623)。
【注意事項】 (1) 慎用於有藥物過敏史者及肝、腎功能不全的患者。 (2) 對孕婦及小兒的安全性尚未確立。 (3) 授乳婦女給藥時應避免授乳。 (4) 本品可掩蓋胃癌的症狀。 (5) 應注意肝、腎功能及血象。 室溫保存，
【規格】 膠囊(緩釋)：每粒含本品75mg。