神經棘紅細胞增多症大家知道是怎麼回事嗎， 它是一種錐體外系疾病， 也是一種很罕見的具有遺傳性的疾病， 在青春期還有成年人的早期是很常見的， 一般的男性患者比女性患者多， 最明顯的表現就是面部會出現不自覺的運動， 患者要注意科學的飲食護理， 下面我們看看神經棘紅細胞增多症不能吃什麼。
神經棘紅細胞增多症這樣的一種疾病是很罕見的， 而且它最大的特點就是會出現遺傳， 遺傳的幾率是很大的， 出現了這樣的疾病要能夠做到科學的護理， 要知道神經棘紅細胞增多症不能吃什麼。
神經棘紅細胞增多症飲食
病人在飲食方面要注意營養合理， 食物儘量做到多樣化， 多吃高蛋白、富含維生素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜， 避免吃辛辣刺激性的食物， 避免抽煙喝酒， 避免攝入高鹽高脂肪食物， 避免喝濃茶。
避免近親結婚， 推行遺傳諮詢、攜帶者基因檢測及產前診斷， 若發現有染色體異常應儘量選擇人工流產， 防止患兒出生。
臨床表現
以口面部不自主運動、肢體舞蹈症(酷似慢性進行性舞蹈病)最常見。 常表現為進食困難， 步態不穩， 時有自咬唇、舌等。 其他運動障礙有肌張力障礙， 運動不能性肌強直， 抽動症， 帕金森綜合征(PDS)等。 PDS多見於年輕患者， 于病程3～7年出現， 可與上述運動障礙同時出現。
約半數患者可有進行性智慧減退;約1/3患者可出現癲癇發作， 以強直痙攣性全身發作多見。 極少數患者可出現伸蹠反射、聽力損害。
Haidie等(1991)把NA分為三型：
1.Bassen-Komzweig綜合征
又稱無β-脂蛋白血症， 為常染色體隱性遺傳病。 臨床表現為棘紅細胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共濟失調、視網膜病變， 可伴肌萎縮、性腺萎縮、弓形足等。
2.Mcleod綜合征
為X連鎖隱性遺傳病。 多於30～40歲發病， 臨床表現為各種運動障礙， 常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續溶血狀態。 NA的特徵是患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明顯減弱甚至消失。
3.Levin-Critchley綜合征
又稱舞蹈病-棘紅細胞增多症。 臨床表現與Mcleod綜合征相似， 但患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原表達正常，
神經棘紅細胞增多症不能吃什麼多一些瞭解是很重要的， 患上了神經棘紅細胞增多症要能夠及時的去治療， 特別是飲食方面的治療是很重要的， 預防這樣的疾病一定要能夠避免近親結婚的現象， 如果神經棘紅細胞增多症的患者懷孕了要特別注意觀察。
