重症肌無力的發病原因與發病機制你知道嗎?重症肌無力這種疾病需要大家的重視， 因為最近， 患有重症肌無力的人們不在少數， 那麼， 重症肌無力的發病原因與發病機制是什麼呢?下面就來介紹一下重症肌無力的發病原因與發病機制。
重症肌無力的發病原因
重症肌無力的發病原因尚不十分明瞭。 大多數研究表明， MG是一種自身免疫性疾病， 其發病與患者體內異常增高的乙醯膽鹼受體抗體造成骨骼肌運動終板乙醯膽鹼受體數目減少和功能障礙有關。 據調查和分子生物學研究提示，
發病機制
大多數學者認為， 胸腺病變在MG發病機制中起關鍵作用。 據統計， 重症肌無力的發病原因約70%的MG患者伴發胸腺增生， 10%～15%的MG患者伴發胸腺瘤， 另有5%左右的患者提前出現胸腺萎縮。 在顯微鏡下觀察， 胸腺增生主要表現為淋巴濾泡增生， 重症肌無力的發病原因有密集成團的B淋巴細胞構成的生髮中心， 還有肌樣細胞。 這些肌樣細胞具有橫紋和乙醯膽鹼受體。 推測在某些特定遺傳素質個體中， 由於病毒或其他非特異性性因數感染胸腺後， 重症肌無力的發病原因會導致肌樣細胞上乙醯膽鹼受體構象發生變化而表達出抗原信號， 刺激機體產生AchRab， 進而造成骨骼肌運動終板上乙醯膽鹼受體的免疫損害。
以上就是重症肌無力的發病原因與發病機制的相關介紹， 僅供大家參考， 其實， 只要做好重症肌無力的預防工作， 相信重症肌無力的發病原因就會遠離你， 若您對重症肌無力的發病原因還有什麼疑問， 請諮詢線上專家!
重症肌無力
