重症肌無力這樣的情況發病率高嗎?

2016-05-13

重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。 意見建議：建議採用中醫藥辨證治療效果好,無毒副作用;藥物治療的同時要注意飲食有節,生活要有規律,適當運動,樂觀,避免精神緊張有著重要作用;禁食生冷.臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。希望可以幫助到您，祝您早日康復！

2016-05-30

你好，重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。發病率為8～20/10萬，是比較高的。

2016-10-19

你好，重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。發病率為8～20/10萬，是比較高的。