多囊腎的發病原因是什麼呢

我們在眾多的時候都希望我們自己可以一直幸福快樂的生活， 可是生活中總是有那麼一個不如意， 對於多囊腎就是很多的讓人困擾的問題之一， 那麼多囊腎的發病原因是什麼呢?下面我們就為大家詳細的介紹一下， 希望對大家有所幫助。

多囊腎的病因是基因缺失。 其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失， 偶然是由4號染色體的基因缺失， 是外顯率為100％的顯性遺傳， 因此， 單親的染色體缺失將使其子女有50％的可能性遺傳該疾病。 嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳， 父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病，

發病概率為25％。

本病與遺傳有關的證據有Buck等曾報導一家8個兄弟姐妹， 其中有6人均為腎囊腫， 其父親和叔父亦因尿毒癥而死亡， 其下一代又有5人患有腎病;Brasck等報導1家族4代均發現多囊腎;Reason等曾經報導孿生子均患此病;Crawford報導， 一個40人的家族中有17人發現多囊腎。

本病70％～90％為雙側性， 在Lejars報導的62例中， 僅3例為單側;Oickinson報導單側與雙側之比為1∶26;大體標本檢查時見多囊腎體積較正常腎增大2～3倍以上， 曾有報導1例雙側多囊腎重達14436g， Schacht報導1個囊腫腎為7248g。 多囊腎的外表多呈不規則的囊狀結節， 切面見無數大小不等的囊腫呈蜂窩狀。

嬰兒型多囊腎的囊腔呈針頭大小， 囊腫之間， 腎組織甚少， 囊腫增大時， 腎實質因被壓迫而萎縮，

故髓質與皮質的發育不全， 囊腔內含有黃棕色黏液性、膿性或血樣液體等， 囊腫與腎盂之間互不連通;成人型囊腫間正常腎組織極為豐富， 而且能與腎盂連通。 Kasper等曾報導PotterⅡ型多囊腎， 大都為左側腎， 一般無臨床症狀， 也可有腎盂輸尿管梗阻或閉鎖等， 而其他兩型腎盂及輸尿管常因被壓迫而變狹窄， 但並不阻塞;小葉間的動脈分支亦有受到顯著壓迫之徵象， 囊壁為立方形上皮細胞所組成， 具有分泌功能， 其下有許多小的動脈， 這些血管可因壓力增加、破裂而引起血尿。

對於我們大家來說多囊腎這個疾病我們更加的瞭解了， 我們大家都應該非常的清楚任何的都不是平白無故的產生的， 都是有一定的原因的。 對於多囊腎這個疾病的發病原因我們大家應該非常的清楚了，

我們在生活中一定要認真的遠離這些病因。