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剖析多囊腎的發病機制

在我們的日常生活當中, 很多人對多囊腎不瞭解, 多囊腎是腎臟的皮質和髓質出現多個囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。 其發病具有家族聚集性男女均可發, 嚴重危害患者健康, 下面由專家給大家講講多囊腎的發病原因是什麼。

多囊腎的發病原因是什麼

發病原因

多囊腎的病因是基因缺失。 其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失, 偶然是由4號染色體的基因缺失, 是外顯率為100%的顯性遺傳, 因此, 單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病。 嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳,

父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病, 發病概率為25%。

發病機制

本病發病機制未明。 Hilde-brand等認為多囊腎可能是由Bowman囊擴張而來, 也可能是由腎曲小管擴張而成, 系由後腎胚芽發育而成的腎小球、腎曲小管與Wolffian管發育而成的集合管之間的溝通受到障礙的緣故;Bialestack提出, 有些囊腫則是異常增大的腎單位, 稱為巨腎單位。

亦有認為有些囊腫具有排泄功能;Bricker等對囊腫中的液體進行化學分析, 證明其所含成分與尿液相近;Norris等認為是由於很多臨時性的後腎單位不能正常萎縮, 一部分腎單位發生局部縮窄及分節, 因而形成大小不同的囊腫;Hepler等則認為是腎臟的血液迴圈分佈不正常, 造成腎實質退變的結果;Hidd-brant認為分泌部與排泄部在發育時期彼此失去聯繫,

分泌部成為盲端, 其分泌物無從排出, 故形成多數囊腫;另有人認為是機械性因素如胎兒時期局部炎症引起排泄管纖維阻塞, 或由於管型及不溶解性鈣鹽阻塞, 使尿液不暢引起腎小管擴大的結果。

以上主要為您講解了關於多囊腎的發病原因是什麼內容, 為了更好的治療您的腎病, 您應該及時的到腎病醫院診斷治療, 這樣才能恢復健康, 自己好了, 也是家人的福氣。 祝您早日康復哦!

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