止痛藥有希望成為抗癌藥物

 

Chen等人第一提出通過阻斷COX-2酶類的作用可以導致癌細胞凋亡。 但是甾此前的一項研究中， Chen等人證實， celecoxib及其他一些COX-2抑制劑對細胞凋亡的作用與其對COX-2的作用無關。 實際上， 儘管celecoxib和rofecoxib兩種藥物都能夠阻斷COX-2的作用， 但是只有celecoxib對腫瘤細胞的作用更強。
根據這一新的研究結果， Chen提出COX-2抑制劑對腫瘤細胞的作用不是通過阻斷COX-2， 而是通過一些其它途徑發揮作用。 美國Ohio州的科學家認為， 本研究的目的是對比celecoxib和rofecoxib的化學結構， 分析它們促使前列腺癌細胞死亡的機制。
COX-1的主要作用是保護胃粘膜， 因此COX-1的作用被阻斷就會產生胃部刺激性。

COX-2抑制劑如果能夠只抑制COX-2的作用， 就可以保留COX-1的胃粘膜保護作用。 儘管COX-2抑制劑是設計用來緩解疼痛的， 但是自從這種藥物甾二十世紀九十年代被批准用於臨床以來， 已經有多項研究顯示， 這種藥物於其它 AIDs一樣都與預防腫瘤的作用， 尤其是對結腸癌。
來自Vanderbilt大學醫療中心的Raymond N. DuBois認為， 本研究是化學合成的一個奇跡。 但是他同時又警告說， 對這種化合物還需要進行更加深入的研究。 他說：“這種新藥的研製對於腫瘤的預防十分重要。 但是對這種新藥還需要進一步研究， 以保證其安全性和有效性。 ”
Chen告訴路透社記者說：“我們的研究資料顯示， celecoxib還能夠抑制其它的細胞目標， 而這些對於癌細胞的生存是十分重要的。
細胞的這些功能一旦喪失就會導致細胞死亡。 ”除此之外， 研究人員還發現， 從這些藥物中衍化出來的化合物也不是通過阻斷COX-2的作用來影響癌細胞的。 相反， 它們是通過影響前列腺癌細胞中的信號傳導通路來發揮作用的。