血友病傳染嗎

血友病患者的凝血因數比正常人要少， 因此血管破裂後血液不容易凝結， 導致出血難止。 按照患者所缺乏的凝血因數類型， 可將血友病分為甲型、乙型、丙型三種。 通常所說的血友病是指血友病甲。 而血友病丙較少見， 為常染色體不完全隱性遺傳， 男女均可發病。 那麼， 血友病傳染嗎?

血友病雖然對患者的傷害比較大， 遺傳性又高， 但是該病不具有傳染性， 它不是傳染性疾病， 因此大家不用太過擔心。 嚴重的血友病會危及患者的生命， 所以我們要瞭解其病因積極進行預防。

引發血友病的成因有很多，

由於血友病是一組先天性凝血因數缺乏， 以致出血性疾病。 先天性因數Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳， 由女性傳遞， 男性發病， 控制因數Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。

因數Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同， 但女性傳遞者中， 因數Ⅸ水準較低， 有出血傾向。 因數X1缺乏， 均導致血液凝血活酶形成發生障礙， 凝血酶原不能轉變為凝血酶， 纖維蛋白原也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血。 按照患者所缺乏的凝血因數類型， 可將血友病分為甲型、乙型、丙型三種。 甲型血友病患者血漿中缺乏第Ⅷ因數， 乙型血友病患者血漿中缺乏第Ⅸ因數， 丙型血友病患者血漿中缺乏第Ⅺ因數。

患病男性與正常女性婚配， 子女中男性均正常， 女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，

子女中男性半數為患者， 女性半數為傳遞者。 患者男性與傳遞者女性婚配， 所生男孩半數有血友病， 所生女孩半數為血友病， 半數為傳遞者。 約30%無家族史， 基因突變可能就是引起血友病的原因。

因為女性有兩條X染色體， 如果其中一條有引起Ⅷ或Ⅸ因數出問題的突變或錯誤， 另外一條也會是正常的。 因此， 即便一些女性可能比正常人出血多， 但這條正常的X染色體能保護女性不會成為重度血友病患者。

患者一般多在外傷後、拔牙或者其他小型手術或者藥物注射後， 出現血流不止， 也可以為自發性出血。 其出血部位常在關節、皮膚、肌肉深部， 同時伴有疼痛， 感受以及活動障礙。 血熱熾盛型患者屬於急性出血期，

出血吸收後功能可以恢復正常。 而其他證型的患者， 其病程較長， 並已反復發作， 因而逐漸導致關節的腫大、僵硬、變形， 或者出現肌肉萎縮。 腦出血雖然少見， 但卻是致死的重要原因。