症狀體症
運動神經元病主要的症狀和體征為肌萎縮、無力和錐體束征的不同組合而有不同的臨床類型。 各型的特徵如下。 2.肌萎縮性側束硬化:出現上、下運動神經元損害並存的特徵。 開始為一側手部肌肉萎縮、無力, 漸波及對側上肢, 並有肌束震顫。 但可出現肌張力增高、腱反射亢進、病理反射陽性。 下肢多為上運動神經元性癱瘓。 可有吞咽、發音困難, 舌肌萎縮伴有震顫, 張口困難, 咀嚼無力等。 少數可伴有強哭強笑等精神症狀。 3.進行性脊肌萎縮:表現為四肢對稱性下運動神經元性癱瘓, 上肢症狀比下肢重。
症狀體症
運動神經元病主要的症狀和體征為肌萎縮、無力和錐體束征的不同組合而有不同的臨床類型。 各型的特徵如下。 2.肌萎縮性側束硬化:出現上、下運動神經元損害並存的特徵。 開始為一側手部肌肉萎縮、無力, 漸波及對側上肢, 並有肌束震顫。 但可出現肌張力增高、腱反射亢進、病理反射陽性。 下肢多為上運動神經元性癱瘓。 可有吞咽、發音困難, 舌肌萎縮伴有震顫, 張口困難, 咀嚼無力等。 少數可伴有強哭強笑等精神症狀。 3.進行性脊肌萎縮:表現為四肢對稱性下運動神經元性癱瘓, 上肢症狀比下肢重。
運動神經元病的診斷比較複雜,必須要看到病人。但有幾點:1 它不是靠任何輔助檢查而確診的,而是要綜合病史、查體、輔助檢查;2 肌電圖很重要,但也不是確診依據,且肌電圖要求技術性很高,能做得準確非常不易... [詳細答案]
你好, 運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病後期治療難以痊癒其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基... [詳細答案]
要是神經的問題,但具體是哪方面的問題,這個是不好說的指導意見:你好,主要是神經的問題,還是建議去仔細檢查看看 [詳細答案]
您好,運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。具體的治療方案需要結合每個患者的詳細情況,選擇治療方案不是根據個人意願選擇的,... [詳細答案]
神經元變性疾病非常嚴重,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其餘患者病因不明,有... [詳細答案]