據相關的研究資料統計顯示， 除了從胚胎開始到發病前的腦傷害因素之外， 還有大約20%的癲癇是通過遺傳擴散的， 也就是所謂的遺傳性癲癇， 包括原發性和繼發性癲癇， 即有部分原發性全身性癲癇， 熱性驚厥， 光敏感性癲癇等10種的癲癇基因。 據不完全統計顯示， 約有150種基因遺傳綜合征可合併癲癇或肌陣攣。
那麼， 具體的講， 到底哪些類型的癲癇遺傳的可能性會高點呢？專家根據臨床研究結果總結出， 以下幾種癲癇的基因基本上被定位：
◆ 良性家庭性新生兒驚厥：
相對來講， 這是一種較罕見的遺傳性癲癇，
◆ 少年肌陣攣性癲癇：
這種類型是較常見的在青春期前後起病的癲癇綜合征， 且遺傳方式多樣。 大多認為其基因定位於6號染色體臂（6q）， 但因為患者來源的非均一性和遺傳異質性， 致使遺傳方式有了其他的不少類型， 可能原因為由一個以上部位的基因突變而致。
◆ 進行性肌陣攣性癲癇：
本症大多都在青少年期起病， 且多數為常染色體隱性遺傳， 多數家系的基因定位於21q（個別定位於8q）。 另外， 如神經臘祥質脂褐質沉積症也能導致進行性肌陣攣性癲癇， 而它卻是常染色體隱性遺傳，
除此之外， 如常染色體顯性遺傳性夜發性額葉癲癇（定位於20q13.2）、家族性顳葉癲癇（定位於10q）、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等， 都是通過近年來的研究發現的遺傳性部分性癲癇類型。
以上為關於癲癇病症遺傳性的初步研究， 至於個癲癇症間的聯繫以及利用基因改變來治療癲癇等， 需要的進一步研究是非常之大的。 而專家也在此提醒患者朋友， 特別是有打算生育的患者， 為了下一代的健康， 在行動前請務必到專業的醫院進行諮詢檢查。
