聽神經瘤概述
聽神經瘤起源於聽神經鞘，
是一種典型的神經鞘瘤，
是後顱窩中最常見的腫瘤，
占橋腦小腦角區腫瘤的75%~80%，
發病率約1/10萬人，
多發年齡30～60歲，
無明顯性別差異。
聽神經瘤常被認為是腦腫瘤， 但其實並不位於腦實質內， 而是長在聽神經的前庭支上。 它屬於良性腫瘤(非惡性也非癌)， 通常生長緩慢。
聽神經瘤症狀
聽神經瘤病程長， 首發症狀幾乎都是聽神經本身的障礙， 如患側耳鳴及耳聾， 耳鳴為高音調， 似蟬鳴或汽笛聲， 並為連續性， 常伴聽力減退。 隨著瘤體的增大可出現面神經功能異常(面部肌肉的抽搐)三叉神經功能異常(頰部、顴骨隆突處的感覺麻木或麻刺感)及腦幹和小腦受壓症狀(偏身感覺減退，
耳鳴是第二常見的症狀
臨床症狀出現頻率:57%的患者有耳部症狀(聽覺障礙、耳鳴)。 約有26%的聽神經瘤患者表現為突發性耳聾， 而在所有突發性耳聾患者中約有1~2.5%最終診斷為聽神經瘤， 應注意突發性耳聾的康復並不能排除聽神經瘤的可能。
故凡中年前後出現聽力障礙的患者如無其他原因如外傷、中耳炎等， 均應警惕聽神經瘤， 應及早到醫院就診並進行聽力檢查及影像學檢查(顱腦CT或MRI檢查)。
聽神經瘤的治療方法
目前， 對於聽神經瘤， 已有許多有效治療方法。 如果是小腫瘤， 可採用隨訪觀察的方法， 定期進行磁共振成像檢查;亦可行γ-刀治療。 若有生長則需立即進行手術治療， 手術切除應是首選的治療方法。
聽神經瘤手術已有整整一百年的歷史。 由於手術技術不斷提高， 手術死亡率不斷下降， 治療效果顯著提高。 目前， 對於直徑
