皮肌炎的疾病會有什麼症狀？

皮肌炎是一種自身免疫性疾病， 各個年齡段都有得的可能， 一般主要是發生在40到60歲之間， 在得病後， 對患者的影響也是特別嚴重， 不但會影響到身體的健康， 而且還會影響到患者的心情， 在得病後， 我們要重視， 特別是要及時的檢查， 下面一起來瞭解一下皮肌炎的疾病有什麼樣的症狀?

大多為緩慢發病， 病變主要發生在皮膚和肌肉。 皮損可先於肌肉病變的數周、數月甚至數年發生， 也可先發生肌肉病變， 或皮損與肌肉病變同時發生。

1.皮膚症狀：

Gottron征：另一常見的特徵性損害是在肘、膝、掌指及指關節伸面發生紫紅色斑疹，

表面乾燥有糠狀鱗屑， 稱為Gottron征。 指關節伸面發生紫紅色扁平丘疹， 覆有細小鱗屑， 稱為Gottron丘疹， 消退後發生萎縮、毛細血管擴張和色素減退， 但僅見於1/3的患者， 一般都發生在疾病後期。

眶周紫紅色斑：又稱向陽性紫紅斑， 特徵性皮損是以上眼瞼為中心的紫紅色水腫性斑片。

甲周毛細血管擴張：甲皺襞發生暗紅斑及瘀點， 且變粗厚， 也具有診斷價值。

暴露區皮損：上胸部V形區紅斑亦較常見。

血管萎縮性皮膚異色病：慢性病例可發生廣泛性紅斑及丘疹， 表面乾燥有糠狀鱗屑， 並可見點狀角化及斑點狀色素沉著和脫失， 輕度萎縮， 毛細血管擴張， 稱異色性皮肌炎。

技工手：患者雙手外側和掌面皮膚出現角化、裂紋、脫屑。

這種改變與某些職業性技工操作者的手相似， 故名。 此征出現在約1/3的DM患者。

鈣化：在4%的幼年型DM出現肩、肘、大腿、脊柱部位的皮下鈣化點或塊。 沿著深層筋膜的鈣化更為多見。 鈣化使局部軟組織出現發木或發硬的浸潤感， 嚴重者影響該肢體的活動。 鈣化表面皮膚可出現潰瘍和竇道， 鈣化物質由此流出， 也可繼發感染。

其他皮損：還可發生多形性紅斑、水皰、風團及結節性紅斑等損害， 也可發生光敏現象。 部分患者有癢感， 有的甚至很劇烈。 約30%的患者有雷諾現象。 晚期可發生皮膚硬化。 幼年皮肌炎並不少見， 特點是皮膚或皮下組織發生鈣質沉著， 但預後較好。

2.肌肉症狀：

任何部位的橫紋肌均可受累， 一般多對稱， 四肢近端肌肉先受累，

以後再累及其他肌肉。 最常侵犯的肌群為肩胛帶肌、四肢近端肌群、頸部肌群及皮肌炎咽喉部肌群， 出現舉手、抬頭、下蹲、吞咽困難及聲音嘶啞等。 咽部肌群受累可發生氣管異物而致命。

呼吸肌和心肌受累時， 可出現呼吸困難、心悸、心律不齊， 甚至心衰等。 急性期由於肌肉炎症、變性而引起肌無力、腫脹， 受累肌肉有自發痛和壓痛。 兒童皮肌炎可在皮膚、皮下組織、關節附近、病變肌肉處鈣質沉積。

3.無肌病性皮肌炎：

患者具有皮肌炎的皮膚表現， 持續2年而無肌肉病變， 診斷時應排除SLE、接觸性皮炎、藥疹等。

4.伴發皮肌炎與腫瘤：

皮肌炎可伴發惡性腫瘤， 惡性腫瘤的發生率比正常人高5倍。 40歲以上患者惡性腫瘤發生率約為30%～50%。

惡性腫瘤以發生於乳腺、鼻咽、肺、胃腸道、卵巢、子宮頸及前列腺者居多。 惡性腫瘤可與本病同時發生， 或晚於本病發生。 部分病例惡性腫瘤經治療和控制後， 皮肌炎症狀也相應改善。

5.其他：

可有不規則發熱、消瘦、貧血、間質性肺炎、脾腫大、關節炎等， 關節腫脹可類似於風濕性關節炎。 腎臟損害少見， 成人患者約20%併發惡性腫瘤。 本病病程大部分病例為慢性漸進性， 2～3年內已趨向逐步穩定恢復， 僅少數病例死亡。

通過以上的介紹， 我們現在知道了皮肌炎的疾病有什麼樣的症狀， 在有以上的情況後， 我們要重視， 並且要及時的到醫院進行檢查和治療， 在治療期間需要注意平時的飲食調理， 而且患者也要注意心情， 愉快的心情對疾病的治療也有好處。