關於系統性紅斑狼瘡的發病機理研究頗多， 專家們根據多年的臨床經驗得出：下列結果均證實該病屬體內免疫功能障礙的自身免疫性疾病。
一、SLE患者可查到多種自身抗體 如抗核抗體， 抗單鏈、雙鏈DNa 抗體， 抗組蛋白抗體， 抗RNP抗體， 抗Sm抗體等。 以上均屬抗細胞核物質的抗體。 其他尚有抗細胞漿抗原抗體， 如抗核糖體抗體， 抗血細胞表面抗原的抗體， 如抗淋巴細胞毒抗體， 抗紅細胞抗體， 抗血小板抗體等。
二、SLE主要是一種免疫複合物病 這是引起組織損傷的主要機理。 在70%患者有或無皮疹的皮膚中能查到免疫複合物沉積。
三、免疫調節障礙在SLE中表現突出 大量自身抗體產生和丙種球蛋白升高， 說明B細胞高度增殖活躍。 T淋巴細胞絕對量雖減少， 但T輔助細胞百分比常減少， 而T抑制細胞百分比增加， 使T4+/T8+比例失調。 近年研究發現， 白細胞介素Ⅰ、白細胞介素Ⅱ在SLE中皆減少， α-干擾素增多而r干擾素減少或增多。 SLE是一種異質性疾病， 不同患者的免疫異常可能不盡相同。
以上是三種關於系統性紅斑狼瘡的發病機理的研究結果介紹， 相信多眾多的患者有所幫助和對疾病的瞭解加深，
