系統性紅斑狼瘡要人命 為什麼會患者這個病

統性紅斑狼瘡這個疾病相信大家都聽說過, 只是沒有深入的瞭解, 只是知道這類疾病是一種皮膚病, 這個疾病是先天性的皮膚病, 對生活的影響是很嚴重的, 那麼系統性紅斑狼瘡的病因是什麼呢?

本病病因至今尚未肯定, 大量研究顯示遺傳、內分泌、感染、免疫異常和一些環境因素與本病的發病有關。

在遺傳因素、環境因素、雌激素水準等各種因素相互作用下, 導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生, 產生大量的自身抗體, 並與體內相應的自身抗原結合形成相應的免疫複合物, 沉積在皮膚、關節、小血管、腎小球等部位。 在補體的參與下, 引起急慢性炎症及組織壞死(如狼瘡腎炎), 或抗體直接與組織細胞抗原作用, 引起細胞破壞(如紅細胞、淋巴細胞及血小板壁的特異性抗原與相應的自身抗體結合, 分別引起溶血性貧血、淋巴細胞減少症和血小板減少症),

從而導致機體的多系統損害。

症狀:皮膚和黏膜

表現多種多樣, 大體可分為特異性和非特異性兩類。 ①特異性皮損 有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。 ②非特異性皮損 有光過敏、脫髮、口腔潰瘍、皮膚血管炎(紫癜)、色素改變(沉著或脫失)、網狀青斑、雷諾現象、蕁麻疹樣皮疹, 少見的還有狼瘡脂膜炎或深部狼瘡及大皰性紅斑狼瘡。

心臟受累

可有心包炎(4%的患者有心包壓塞徵象), 心肌炎主要表現為充血性心力衰竭, 心瓣膜病變, 如利布曼-薩克斯(Libman-Sacks)心內膜炎。 冠狀動脈炎少見, 主要表現為胸痛、心電圖異常和心肌酶升高。

呼吸系統受累

胸膜炎、胸腔積液(20%~30%), 肺減縮綜合征主要表現為憋氣感和膈肌功能障礙);肺間質病變見於10%~20%的患者,

其中1%~10%表現為急性狼瘡肺炎, 0%~9%表現為慢性肺間質浸潤性病變, 肺栓塞(5%~10%, 通常抗心磷脂抗體陽性), 肺出血和肺動脈高壓(1%)均可發生。

系統性紅斑狼瘡疾病是不能根除的, 是先天性就患有的, 在生活中是有很多的注意事項的, 不能吃刺激性食物, 一旦出現身體不適的現象, 不要用手去撓, 要積極的去醫院, 一旦錯過了, 可能會引起生命危險。

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