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先天性多囊腎如何治療

腎病治療專家表示, 多囊腎一般來說是通過遺傳患病的, 男、女發病率相等;父、母有一方患病, 子女50%獲得囊腫基因而發病, 如父、母均患病, 子女發病率增加到75%;不患病的女子不攜帶囊腫基因, 如與無多囊腎的異性婚配, 其子女不會發病, 亦不會隔代遺傳。 真正非經父母遺傳, 由基因突變而致病者極少見。

多囊腎疾病早期基本上沒有腎病症狀, 因此, 很多患者並沒有被診斷為多囊腎。 多囊腎常見的首發症狀有高血壓、血尿、腹痛, 有時首發症狀可能是尿路感染或腎結石。

任何疾病的發展都有一個輕重緩急的過程,

多囊腎也不例外。 尤其是腎臟的代償功能很強, 在最初受到囊腫或一些炎症等外界因素干擾時, 往往在臨床上腎病症狀並不明顯, 生活起居、工作學習一切正常。

多囊腎是整個腎臟長滿大大小小的囊腫, 這些囊腫會隨年齡增大而長大, 這樣會壓迫腎臟, 使腎臟的結構受到損害, 減少產生尿的腎單位數目, 到後來腎臟受損害到不能維持人正常的生命, 這時會出現尿毒癥。 準確地說, 腎衰竭、尿毒癥的形成過程其實就是腎臟的逐步纖維化的過程。 並且, 腎衰竭和尿毒癥均是腎臟纖維化達到50%以後才出現的功能表現。

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