惡性淋巴瘤是起源於人類免疫系統細胞及其前體細胞的腫瘤, 本質上是一類在體內多種有害因素的作用下(外來作用的因素及機體自身產生的有害因素), 不同階段免疫細胞被轉化或機體正常調控機制紊亂而發生的異常分化和異常增殖性疾病, 伴有免疫細胞核DNA結構改變的疾病, 這一結論已被愈來愈多的基礎研究及臨床研究所證實。
惡性淋巴瘤在組織學上是很獨特的, 缺乏帶有侵襲性優勢的腫瘤幹細胞, 腫瘤結構和細胞組成上的多形性是基於腫瘤細胞固有的性質和機體的反應性所形成,
保持有與其分化位點相應正常細胞極其相似的形態、功能特徵和遷移形式, 這就決定了不同類型非霍奇金淋巴瘤所表現的生物學、組織學、免疫學、臨床表現和自然轉歸方面廣泛的差異性。 近20年來多學科的進展已使惡性淋巴瘤的診斷和治療卓有成效, 尤其是霍奇金氏淋巴瘤, 然而同樣的醫學策略施行于非霍奇金氏淋巴瘤卻取得不同的療效, 這從另一個角度亦反映了, 事實上惡性淋巴瘤是一大類來源於本質相同,
然而, 使用全息腫瘤康復液中藥原料治療惡性淋巴瘤, 取得同樣的治療效果, 所以, 我們認為現代西方醫學在治療霍奇金氏淋巴瘤及非霍奇金氏淋巴瘤取得回然不同的療效, 仍然是使用化療藥物治療腫瘤的錯誤路線所造成, 並不是同樣一大類腫瘤其中兩種不同類型有本質上的差異。 反之, 是由於現代西方醫學並沒有找到不同腫瘤之間的共同特徵、腫瘤之間的共性可能才是揭示腫瘤本質的根本。
現代西方醫學對淋巴瘤的病因學研究正在延著體內多種因素發病機制的探討而深入, 例如地域性Burkitt淋巴瘤(BL)表現出強烈的流行病學特徵,
或抑癌基因的丟失, 先天遺傳或獲得性免疫缺陷、或醫源性長期免疫抑制背景下, 基因型的變異或TH、TS調控細胞本身活性缺陷均可造成識辯失誤免疫逃逸, 導致一個惡性增殖的啟動。 多種線索及證據均展示了淋巴瘤病因的多重性及發病機制的複雜性, 研究的過程則涉及了多種技術的應用及多學科知識的重疊, 使其成為癌症病因研究方面很具有啟發性和引導性的一個模式。