關於肌肉萎縮的早期症狀介紹

肌肉萎縮相信大家都應該熟悉的吧,作為患者來講他們想知道的就是肌肉萎縮的早期症狀,由於他們對肌肉萎縮的早期症狀不瞭解以至於沒有控制住病情的蔓延,下面就來看看肌肉萎縮的早期症狀.

常于兒童或青春期隱襲起病。 男性多於女性， 進展緩慢。 多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉開始， 逐漸向上發展， 且對稱。 少數病人也可從手部開始。 肌萎縮常有明顯界限， 下肢不超過大腿的下1/3部位， 酷似“倒置的酒瓶”。 由於肌萎縮可出現弓形足、足下垂及馬蹄內翻畸形等， 但肌力相對仍較好，

與肌萎縮不成比例。 上肢肌萎縮多從手部小肌肉開始， 但通常不超過前臂下1/3部位。 四肢腱反射減弱或消失， 跟腱反射消失多見。 可有四肢模式感覺障礙， 同時伴有皮膚粗糙、肢端發涼、少汗或發紺等自主神經功能障礙， 偶見有視神經萎縮、視網膜變性和眼球震顫等改變。 以上臨床表現常為典型CMTⅠ型病人。 常染色體隱性遺傳病人可伴有共濟失調、脊柱側凸等改變。

電生理檢查1/3的患者可見纖顫波和正銳波及動作電位時限延長， 運動傳導速度顯著減慢， 可低至10～20m/s， 感覺傳導速度也減慢， 以腓腸神經受累尤為突出。

Roussy-Lévy綜合征是1926年由Roussy和Lévy首先報導， 其臨床特點與Friedreich共濟失調和CMT相似， 嬰兒期或出生後發病， 首先累及下肢， 表現為輕度遠端無力，

以後逐漸影響上肢。 感覺障礙以位置覺和震動覺損害較重， 常伴明顯的感覺性共濟失調， 而無小腦體征。 四肢遠端肌萎縮， 高足弓， 脊柱後側凸畸形， 腱反射消失。 電生理檢查示神經傳導速度減慢。 神經活檢病理符合脫髓鞘周圍神經病改變。 本病呈良性發展， 70歲仍可行走。

長期以來多將Roussy-Lévy綜合征歸類於脊髓小腦變性疾病。 近年來分子生物學研究顯示， 本病與CMTⅠ型的基因缺陷完全相同， 均位於17p11.2。 結合電生理改變和周圍神經活檢病理特點， 現已明確， Roussy-Lévy綜合征應歸類於脫髓鞘型CMT， 即CMTⅠ型。

CMTⅡ型與CMTⅠ型的遺傳特徵和臨床表現十分相似， 但常染色體顯性遺傳的CMT2型發病年齡較晚， 平均為25歲。 與CMTⅠ型相比較， CMT2型的發病率低， 感覺症狀相對較輕，

上肢很少受累， 無周圍神經粗大， 弓形足少見， 病情進展相對緩慢， 且可有平臺期。 電生理檢查示運動傳導速度正常或僅有輕度減慢， 多不低於38～40m/s。

這裡為你詳細介紹的就是肌肉萎縮的早期症狀,希望能幫助到你,只要你瞭解了肌肉萎縮的早期症狀就要及時發現病情的存在,只要你瞭解了肌肉萎縮的早期症狀就要及時控制住病情的蔓延,在這裡我就先祝您早日康復了.