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硬皮病後期症狀是什麼?

硬皮病是一種皮膚疾病, 患者女性較多, 這對於愛美的年輕女性而言可是十分讓人頭疼的事, 得了皮膚疾病應該怎麼辦自然就成了廣大愛美人士十分關注的問題。 於是就會查詢各種資料嘗試各種藥物, 與其這樣不如早日去正規醫院就診, 在去醫院之前先來聽聽小編的意見吧。

硬皮病(scleroderma), 是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病, 其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。 有些內臟器官, 如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。 有些病人只發生皮膚硬化, 稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時發生心、肺、胃腸和腎等內臟纖維化和硬化, 這種情況被稱為系統性硬皮病, 往往病情嚴重, 預後較差。 本病在結締組織病中僅次於紅斑狼瘡而居第二位。 患者以女性較多,

女性與男性之比約為3∶1。 發病年齡以20~50歲多見。

【臨床表現】

局限性硬皮病(localized scleroderma) 按皮損形態及分佈又可分為:滴狀硬皮病, 片狀硬皮病, 帶狀硬皮病及泛發性硬皮病。

1.斑狀損害 初起為圓形、長圓形或不規則形、淡紅或紫紅色水腫性發硬片塊損害。 數周或數月後漸擴大, 直徑可達1~10cm或更大, 色轉淡呈淡黃或象牙色, 周圍常繞淡紫或淡紅色暈。 表面乾燥平滑, 呈蠟樣光澤, 觸之有皮革樣硬度, 有時伴毛細血管擴張。 局部不出汗, 亦無毛髮。 損害可單個或多個。 經過緩慢, 數年後硬度減輕, 漸出現白色或淡褐色萎縮性疤痕。 可發生於任何部位, 但以軀幹為多見。 在局限型中此形最為常見, 約占60%。

泛發性硬斑病罕見, 其發生和發展類似斑硬皮病, 但特點為損害數目多,

皮膚硬化面積大, 分佈廣泛而無系統性損害。 好發於胸腹及四肢近端, 但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。 常可合併關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。 少數患者可轉為系統性硬皮病。

2.帶狀損害 常沿肢體或肋間呈帶狀分佈, 但頭皮或面額部亦常發生, 經過與片狀損害相似, 但皮損有明顯凹陷, 有時皮損下的肌肉, 甚至骨骼可有脫鈣、疏鬆、吸收變細。 多見於兒童。

3.點滴狀損害 多發生於頸、胸、肩、背等處, 損害為綠豆至黃豆大集簇性或線狀排列的發硬小斑點。 表面光滑發亮, 呈珍珠母或象牙色, 周圍有色素沉著, 時間較久, 可發生萎縮。 此型比較少見。

得了硬皮病的人, 千萬不要消極的對待, 雖然是鼻部疾病,

但是並沒有什麼見不得人的, 治療皮膚疾病是一個漫長的過程, 不是很短暫的, 所以大家一定要有耐心, 願所有得了硬皮病的人都能康復願大家身體健康。

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