【批准文號】 註冊證號H20060008
【產品英文名稱】 Azathioprine Tablets
【功效主治】1.急慢性白血病對慢性粒細胞型白血病近期療效較好作用快但緩解期短;2.後天性溶血性貧血特發性血小板減少性紫癜系統性紅斑狼瘡;3.慢性類風濕性關節炎慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)原發性膽汁性肝硬變;4.甲狀腺機能亢進重症肌無力;5.其他：慢性非特異性潰瘍性結腸炎節段性腸炎多發性神經根炎狼瘡性腎炎增殖性腎炎Wegener氏肉芽腫等
【化學成分】
主要成分：本品化學名稱為：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代-1H-嘌呤
【藥理作用】
在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用由於其轉變過程較慢因而發揮作用緩慢它能抑制Friend白血病抑制病毒對小鼠的感染使脾臟腫大得到抑制使脾臟及血漿內病毒滴度下降大鼠長期腹腔注射本品達4～5個月時出現體重下降嚴重貧血和網織細胞增加家兔於妊娠早期給予本藥可引起畸胎主要是肢體發育受到影響可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用若小劑量長期存在於培養基中可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用
【藥物相互作用】
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(後者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產物結果使巰基嘌呤的毒性增加當二者必須同時服用時硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率6-巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S-甲基化與酶無關的氧化或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用
【不良反應】
較巰嘌呤相似但毒性稍輕可致骨髓抑制肝功能損害畸胎亦可發生皮疹偶見肌萎縮
【禁忌症】
已知對本品高度過敏的患者禁用
【產品規格】
50mg
【用法用量】
1 口服每日1.5mg～4mg/kg一日1次或分次口服;
2 異體移植每日2mg～5mg/kg一日1次或分次口服;
3 白血病每日1.5mg～3mg/kg一日1次或分次口服
【貯藏方法】
遮光， 密封保存。
【注意事項】
致肝功能損害， 故肝功能差者忌用， 亦可發生皮疹， 偶致肌肉萎縮， 用藥期間嚴格檢查血象。
