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驚奇!5種遺傳病“重男輕女”

隨著時代的發展, 遺傳病在疾病譜中所占的位置也日趨重要, 原先兒童患病較多的傳染病, 如天花、脊髓灰質炎、麻疹等都因為預防接種的普及而逐漸消失或發病率大大降低, 而營養不良等過去的兒童常見病也越來越少, 相反遺傳病相關的問題卻越來越突出。 而有的遺傳病卻傳男不傳女。 下面就來看看是哪些遺傳病吧!

遺傳病1:蠶豆病

因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。 因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD), 紅細胞膜的穩定性差。

罪狀:常見於小兒, 特別是5歲以下男童多見, 約占90%, 常發生在蠶豆成熟的季節,

進食蠶豆或蠶豆製品(如粉絲、醬油)均可致病。

5種遺傳病“重男輕女” 

犯罪證據:G-6-PD基因在X染色體上, 男女之比約為7∶1, 病人大多為男性。

防範措施:目前蠶豆病的防治取得了顯著效果, 病死率普遍下降到1%以下。

危險指數:三星

遺傳病2:紅綠色盲

紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色, 是一種先天性的色覺障礙病。 屬於X連鎖的隱性遺傳, 表現為患者不能區分紅色和綠色, 決定此病的紅綠色盲基因是隱性的, 位於X染色體。

罪狀:對身體健康影響不大, 但是由於紅綠色盲不能分辨紅色綠色, 對孩子日後的學習和工作產生一定影響。

犯罪證據:目前已發現的遺傳病達4000多種, 其中全身多處病變伴有眼部病變者有400餘種,

單純眼部病變200餘種。 患病率最高者是紅綠色盲, 男性5。 1%, 女性0。 8%左右。

防範措施:由於是隱性遺傳病, 孕前檢查起到一定作用, 但仍然難以避免。

危險指數:一星

遺傳病3:先天性無丙種球蛋白症

該病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病。 只要男性的X染色體帶有隱性致病基因, 就會發病, 表現為男性的發病率較女性高。 X連鎖隱性遺傳病中, 男性患者的致病基因來源於母親, 將來只能傳給女兒。 女性患者的兒子則都是患者, 表現為交叉遺傳。

罪狀:以嚴重多發的肺炎、敗血症及化膿性鼻竇炎為特徵。 大約50%以上伴發慢性肺部感染, 且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病, 患兒很少能度過幼兒期。

犯罪證據:只要男性的X染色體帶有隱性致病基因,

就會發病, 表現為男性的發病率較女性高。

5種遺傳病“重男輕女”

防範措施:目前有正規IVIG治療方法, 但未經嚴格正規的替代治療, 大部分患者在2 歲內死亡。

危險指數:二星

遺傳病4:血友病

血友病是一組遺傳性出血性疾病, 它是由於血液中某些凝血因數的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙, 血友病是典型的性聯隱性遺傳, 由女性傳遞, 男性發病, 控制因數Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。

罪狀:當寶寶因各種原因造成創傷出血時, 血液不能凝固, 最終因出血過多而死亡。

犯罪證據:患病男性與正常女性婚配, 子女中男性均正常, 女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配, 子女中男性半數為患者, 女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,

所生男孩半數有血友病, 所生女孩半數為血友病, 半數為傳遞者。 約30%無家族史, 其發病可能因基因突變所致。

防範措施:抗血友病球蛋白已可大量供應, 從而大大減少了死亡率。

危險指數:五星

遺傳病5:肥大型進行性肌營養不良症

屬於隱性遺傳病, 女性僅為異性染色體攜帶者, 不發病。

罪狀:肌肉萎縮, 小腿變粗而無力, 走路姿態似鴨子, 幾年後逐漸癱瘓。 約90%的患兒有肌肉的假性肥大, 多半患兒還伴有心肌損害, 約30%患兒伴有不同程度的智慧障礙, 病情多呈進行性加重, 多數病人在20歲左右死亡。

犯罪證據:屬於兒童中最常見的一類肌病, 多在4歲左右發病, 一般不超過7歲。 幾乎均影響男孩, 占活產男嬰的l/3 000-1/4 000和l/22 000。

5種遺傳病“重男輕女”

防範措施:目前尚無有效的治療方法。

危險指數:五星

這5種病一定會遺傳給下一代

遺傳疾病雖然可怕, 但如果早做預防, 可以相對減少它的危害。 因此, 准媽媽們在孕前應做好功課, 瞭解雙方家族遺傳病史, 以便提前做準備和採取措施。

遺傳病是指由於受精卵形成前或形成過程中遺傳物質的改變造成的疾病。 有的遺傳病在出生時就表現出來, 也有的出生時表現正常, 而在出生數日、數月, 甚至數年、數十年後才逐漸表現出來。 下面介紹幾種常見的遺傳病, 並指導您如何預防。

1.過敏或哮喘。

如果父母中只有一人患哮喘或對花生醬、花粉、灰塵等某一種物品過敏, 孩子有同樣問題的幾率是30%~50%, 如果父母都患有哮喘或過敏症, 那麼孩子患病幾率就會提高到80%。

建議:堅持母乳餵養,選擇過敏原少的配方奶粉;家裡儘量不養寵物;現在正是各種鮮花開放的時節,傍晚花粉較多,孩子儘量少外出,外出時要戴上眼鏡和口罩。

5種遺傳病“重男輕女”

2.高血壓和高血脂。

如果父母雙方中一人患有高血脂或高血壓,孩子的患病幾率大約是50%;如果父母雙方都患有高血脂或高血壓,那麼孩子患病的幾率將會達到75%。另外,如果爺爺奶奶中有人患心臟病,孩子得病的幾率也非常高。

建議:除給孩子定期體檢外,控制脂肪和甜食的攝入很關鍵。1歲後,應確保他們每天營養均衡,堅持鍛煉身體,避免堆積過多脂肪。另外,有研究表明,母乳餵養能降低孩子患高血脂的幾率,所以應儘量堅持母乳餵養。

3.肥胖症。

如果父母中有一方是重度肥胖,即患肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母雙方都有肥胖症,孩子肥胖的可能性就高達70%。專家提醒,兒童時期的超重問題不能忽視,因為它很可能導致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌症。

建議:父母首先要以身作則,養成健康的飲食和鍛煉習慣。孩子少喝含糖飲料,每天看電視不超過2小時。孩子2歲以後,應按時檢查身體,由醫生來判斷總體指數是否正常,以便及早發現孩子的體重是否存在問題。

5種遺傳病“重男輕女”

4.糖尿病。

如果父親患有1型糖尿病,而且一直依賴胰島素或是他在青少年時期就被確診為糖尿病,那麼遺傳幾率是1/17。研究表明,20%~40%的子女是從母親那兒遺傳到此病的。2型糖尿病是一種與體重有關的糖尿病,具有更高的遺傳性。

建議:保持良好的身材,堅持運動。如果孩子超重,並有糖尿病家族史,最好在孩子10歲後通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。

5.近視眼。

如果父母都是高度近視,後代近視的概率很高;如果父母中一人是高度近視,而另一個是該基因的攜帶者,遺傳給孩子的概率也很高;如果父母兩人均是致病基因攜帶者,雖然他們本人不近視,但他倆的致病基因會遺傳給孩子,使孩子具備兩個近視基因,患近視眼的幾率也會很高。

建議:對於大多數孩子來說,由兒科醫生診斷就可以了。但對那些有眼科疾病家族史的孩子來說,必須要由眼科醫生來做檢查。如果孩子是弱視,3歲前開始治療的效果是最顯著的,所以儘早做出診斷尤為重要。

5種遺傳病“重男輕女”

此外,多吃甜食會助長近視眼的發展。因為糖分在人體內代謝需要大量的維生素B1,會降低體內鈣的含量,從而使眼球壁彈力減弱,導致近視加深。因此,近視眼的孩子要少吃甜食。

那麼孩子患病幾率就會提高到80%。

建議:堅持母乳餵養,選擇過敏原少的配方奶粉;家裡儘量不養寵物;現在正是各種鮮花開放的時節,傍晚花粉較多,孩子儘量少外出,外出時要戴上眼鏡和口罩。

5種遺傳病“重男輕女”

2.高血壓和高血脂。

如果父母雙方中一人患有高血脂或高血壓,孩子的患病幾率大約是50%;如果父母雙方都患有高血脂或高血壓,那麼孩子患病的幾率將會達到75%。另外,如果爺爺奶奶中有人患心臟病,孩子得病的幾率也非常高。

建議:除給孩子定期體檢外,控制脂肪和甜食的攝入很關鍵。1歲後,應確保他們每天營養均衡,堅持鍛煉身體,避免堆積過多脂肪。另外,有研究表明,母乳餵養能降低孩子患高血脂的幾率,所以應儘量堅持母乳餵養。

3.肥胖症。

如果父母中有一方是重度肥胖,即患肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母雙方都有肥胖症,孩子肥胖的可能性就高達70%。專家提醒,兒童時期的超重問題不能忽視,因為它很可能導致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌症。

建議:父母首先要以身作則,養成健康的飲食和鍛煉習慣。孩子少喝含糖飲料,每天看電視不超過2小時。孩子2歲以後,應按時檢查身體,由醫生來判斷總體指數是否正常,以便及早發現孩子的體重是否存在問題。

5種遺傳病“重男輕女”

4.糖尿病。

如果父親患有1型糖尿病,而且一直依賴胰島素或是他在青少年時期就被確診為糖尿病,那麼遺傳幾率是1/17。研究表明,20%~40%的子女是從母親那兒遺傳到此病的。2型糖尿病是一種與體重有關的糖尿病,具有更高的遺傳性。

建議:保持良好的身材,堅持運動。如果孩子超重,並有糖尿病家族史,最好在孩子10歲後通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。

5.近視眼。

如果父母都是高度近視,後代近視的概率很高;如果父母中一人是高度近視,而另一個是該基因的攜帶者,遺傳給孩子的概率也很高;如果父母兩人均是致病基因攜帶者,雖然他們本人不近視,但他倆的致病基因會遺傳給孩子,使孩子具備兩個近視基因,患近視眼的幾率也會很高。

建議:對於大多數孩子來說,由兒科醫生診斷就可以了。但對那些有眼科疾病家族史的孩子來說,必須要由眼科醫生來做檢查。如果孩子是弱視,3歲前開始治療的效果是最顯著的,所以儘早做出診斷尤為重要。

5種遺傳病“重男輕女”

此外,多吃甜食會助長近視眼的發展。因為糖分在人體內代謝需要大量的維生素B1,會降低體內鈣的含量,從而使眼球壁彈力減弱,導致近視加深。因此,近視眼的孩子要少吃甜食。

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