尋常型魚鱗病的遺傳方式屬於“常染色體半顯性遺傳”。 這種病的致病基因位於1號染色體上， 所以是常染色體遺傳， 這意味著遺傳對性別沒有偏好， 男性、女性遺傳的幾率是相似的。 所謂半顯性， 說的是1個拷貝的基因突變時， 會有比較輕微的症狀， 2個基因都突變時症狀會比較嚴重。
當一個尋常型的魚鱗病患者在生育後代時， 將疾病遺傳給下一代的風險有以下4種情況。
第一種情況：父親是魚鱗病患者， 只有一個基因拷貝發生了突變（雜合子）， 另一方是正常人， 染色體隨機分配到精子和卵子細胞裡，
第二種情況：父母一方是患者， 兩個基因拷貝都發生了突變（純合子）， 另一方是正常人， 染色體隨機分配到精子和卵子細胞裡， 無論精子和卵子怎麼組合只有一種可能， 就是雜合子。 所以如果純合子的患者和一個正常人結婚， 其後代均為雜合子患者。
第三種情況：父母雙方均是患者， 都只有一個基因拷貝發生了突變（雜合子）， 染色體隨機分配到精子和卵子細胞裡， 精子和卵子隨機組合產生四種可能， 一種為正常， 兩種為雜合子患者， 一種為純合子患者， 因此後代為魚鱗病患者的幾率為75%。
第四種情況：父母雙方均是患者， 並且兩個基因拷貝都發生了突變（純合子）， 這種情況分析起來就很簡單了， 父母雙方都沒有正常的基因， 後代也就不可能遺傳到正常的基因， 所以， 後代為患者的幾率為100%。
