【性狀】本品硬膠囊，
內容物為白色顆粒
【藥理毒理】為抗血小板藥，
可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放) 以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。
其作用機理是使血小板的環氧合酶 (即列腺素合成酶) 乙醯化，
抑制環內過氧化物的生成，
減少血栓素A2(TXA2)的生成，
從而抑制血小板的聚集，
減少血栓的形成。
【藥代動力學】本品口服後部分在小腸上部吸收，
約6小時內濃度達高峰，
吸收後迅分佈到各組織。
本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，
在肝臟代謝。
代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，
【適應症】本品用於抑制血小板聚集， 減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗死、暫時性腦缺血或中風發生。
【用法用量】抑制血小板聚集 口服。 次0.1g（1粒）， 一日1次， 或遵醫囑。
【不良反應】少見的不良反應：胃腸道出血或潰瘍， 支氣管痙攣性過敏感反應， 皮膚過敏反應， 肝腎功能損害。
【禁忌】
（1）活動性消化道潰瘍病、消化道出血以及其他活動性出血的患者禁用；
（2）血友病或血小板減少症患者禁用；
（3）對本品或其他非甾體抗炎藥過敏或有過敏史者， 尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克的患者禁用。
【規格】0.1g
【注】其它詳見“阿司匹林片”。
