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揭秘:抗減緩年齡相關性黃斑變性的新藥物

 

英國索斯安普敦大學的Andrea L. Takeda博士及其同事在他們對5項隨機化對照試驗(2項呱加他尼, 3項蘭尼單抗)的系統綜述中評估了呱加他尼和蘭尼單抗對新血管生成的AMD的臨床有效性。
在12個月時, 與安慰劑組相比, 使用這兩種藥物治療更顯著可能引起視力檢查較少的15個字母減少。 相對于安慰劑, 患者受益的百分數差異在呱加他尼組為15%, 在蘭尼單抗組為22%-32%。
12個月時, 藥物治療組也顯著更可能視力檢查增加15個或更多的字母, 受益率的差異在呱加他尼組為4%, 在蘭尼單抗組為18%-35%。 隨訪期間視力6/60或更差的患者百分數在呱加他尼組和蘭尼單抗組顯著低於安慰劑組。

不良反應常見, 但多數是輕度至中度的暫時性事件。 嚴重眼部事件罕見。
研究者總結說, 呱加他尼和蘭尼單抗治療黃斑中心凹下脈絡膜新生血管相關性的AMD 臨床有效。

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