英國索斯安普敦大學的Andrea L. Takeda博士及其同事在他們對5項隨機化對照試驗(2項呱加他尼,
3項蘭尼單抗)的系統綜述中評估了呱加他尼和蘭尼單抗對新血管生成的AMD的臨床有效性。
在12個月時,
與安慰劑組相比,
使用這兩種藥物治療更顯著可能引起視力檢查較少的15個字母減少。
相對于安慰劑,
患者受益的百分數差異在呱加他尼組為15%,
在蘭尼單抗組為22%-32%。
12個月時,
藥物治療組也顯著更可能視力檢查增加15個或更多的字母,
受益率的差異在呱加他尼組為4%,
在蘭尼單抗組為18%-35%。
隨訪期間視力6/60或更差的患者百分數在呱加他尼組和蘭尼單抗組顯著低於安慰劑組。
研究者總結說, 呱加他尼和蘭尼單抗治療黃斑中心凹下脈絡膜新生血管相關性的AMD 臨床有效。