國外有人對生後24小時內表現有面癱的95例患兒進行了回顧性研究。
其中，
74名為宮內或分娩時創傷所致，
21名為先天性原因。
創傷組內19名為各支完全麻痹，
3名僅有下支完全麻痹；33名有各支輕癱，
19名僅有下支輕癱。
55名為產鉗分娩，
10名為自然分娩，
9名為剖腹產。
據分娩數和伴產傷麻痹數估計發病率約為0.5%。
在追蹤觀察的45名中，
41名完全恢復功能，
未遺留任何後遺症，
3名未完全恢復，
1名輕癱無功能改善。
未發現骨折，
但有頭部血腫，
可能有顱內損傷。
在先天性原因中，
其診斷包括Mobius，
Golbenhar；心面，
Poland等四種綜合征及各種畸形，
最常伴發的畸形是不同程度的小耳和外耳道閉鎖，
2名有雙側小耳，
但只在程度嚴重的一側有面癱；其他伴發病有外展神經麻痹3名，
心臟畸形3名，
舌下神經麻痹2名。
創傷組往往為中位產鉗分娩，
耳周有瘀斑，
原因明顯，
但更多的是低位或出口產鉗。
不用產鉗的剖腹產和正常的自然分娩各占創傷病例的12.5%。
新生兒乳突尚未形成，
莖乳突孔位於皮下，
因此，
面神經極易遭受宮內來自肩部的壓傷，
分娩時來自母骨盆的損傷或產鉗傷。
損傷部位或在顳骨外，
或在顳骨內，
損傷程度亦各有異。
有些創傷性麻痹不能完全恢復，
可能為面神經管壓傷，
可有血鼓室或顳骨外血腫。
先天性面癱不易恢復。
對所有新生兒面癱部位都應進行充分的評定和追蹤觀察，
應查明其麻痹為完全性或部分性和受累支，
有無血鼓室、耳周瘀斑，
還要作面神經興奮試驗。
此類患兒可分為四組：第一組包括在生後三天之內看到並且面神經興奮性試驗能引起興奮性，
故其遠端神經、運動終板和麵肌全存在而有功能。
應以神經興奮性試驗追蹤觀察到有功能恢復的證據為止。
第二組是先能引出興奮性而興奮閾值上升，
這表明即將出現除神經變化。
損傷發生在分娩過程中，
與第一組不同之點在於神經損傷較重。
還應進行顳骨斷層攝片，
聽反射試驗和Schirmer試驗。
第三組是在最初三天內即不能引出興奮性，
故其麻痹發生在出生前，
不是產傷所致。
應考慮是否面神經或/及面肌缺如。
如電刺激無反應，
即是無面肌或胎生中即無神經支配。
如發現纖維顫動電位則表明面肌存在，
但缺乏有功能的神經支配。
應進行顳骨斷層攝片，
聽反射和Schirmer試驗。
第四組是在三天以後看到的，
首先作面神經興奮試驗，
有興奮性證明有一定數量的運動軸索完好，
應連續進行刺激以確定整個功能是好轉或惡化。
如不能引出興奮性，
應行肌電圖檢查；如電刺激無反應，
表明無面神經或面肌，
根本就無神經支配存在。
纖維顫動電位表明面肌不具有功能性的神經支配，
應行斷層攝片和病變部位定位。
如證明神經興奮閾上升，
肌電圖顯示纖維顫動電位，
或X線片、體征上證明是顳骨內段損傷時，
應進行探查；如不能引出興奮性，
肌電圖呈電刺激無反應狀態，
X線片或體征證明是先天性損害，
則行肌肉活檢。
活檢證明無肌肉存在時，
可在適當年齡用顳肌或嚼肌行動力肌轉移面部再造術。
如有先天性面神經輕癱，
至少應進行兩年追蹤以確定所存在的畸形程度。
