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子宮內膜癌研究的新突破

科研小組發現, 在子宮內膜癌通常的基因轉錄效應之外, 還可能存在一個快速啟動通道, 即非基因轉錄效應。 該研究還發現一種新的雌激素相關受體(ERR), 即孤兒受體介導的傳導通路, 可使子宮內膜癌細胞過度生長。 兩者在惡性度高的非激素依賴性子宮內膜癌中發揮了重要作用。

子宮內膜癌是威脅婦女健康的三大惡性腫瘤之一。 近年來, 子宮內膜癌的發病率在各年齡層婦女中均呈上升趨勢。 有研究表明, 無孕激素拮抗的高雌激素長期作用可增加患子宮內膜癌的風險。 多數學者根據子宮內膜癌對雌激素的依賴與否,

將子宮內膜癌分為雌激素依賴型(Ⅰ型)和非激素依賴型(Ⅱ型)。 前者多發生於年輕女性, 預後良好, 約占內膜癌發病的90%。 後者常見於絕經後婦女, 雖然發病率為10%左右, 但其轉移早、惡性度高、預後較差。

此次研究發現, 子宮內膜癌細胞中存在一個快速啟動通道及微環境中可溶性介質的作用, 有可能成為Ⅱ型子宮內膜癌的發病機制之一。 該研究還發現了一種新的雌激素相關受體, 即孤兒受體(ERR)。 在Ⅱ型子宮內膜癌組織中, 這種受體的ERRα亞型的mRNA陽性表達率及表達水準高於正常子宮內膜組織, 也明顯高於Ⅰ型子宮內膜癌患者。 教授認為, 子宮內膜癌發生機制複雜, 除與激素及其受體、癌基因、抑癌基因有關外,

微環境也在腫瘤發生中起著重要作用。 雌激素及其受體作為一種細胞外初始信號, 作用於癌變始動、促進和發展過程各個階段而發揮生物學效應。

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