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怎麼認識遺傳性遺傳性重症肌無力

在我們的日常生活當中, 患有重症肌無力的人群是越來越多, 因此有人非常關心是否遺傳的問題。 據有關專家介紹, 重症肌無力的遺傳性還是有的, 但是否會遺傳還要根據病情來決定。

重症肌無力是一種多形性自身免疫疾病。 4%以上的患者有家族史, 單卵雙生子的遺傳一致性是36%。 某些家族性重症肌無力是神經肌肉傳導缺陷所致, 被稱為先天性肌無力, 屬常染色體隱性遺傳, 血清中檢測不到乙醯膽鹼受體抗體, 多為一出生即發病。

另一些家族性重症肌無力患者起病遲, 血清中有乙醯膽鹼受體抗體,

重症肌無力的遺傳性不明, 可能與HLA6P21.3-21.33、乙醯膽鹼受體亞單位(17P12-pter)和T細胞的α、β亞單位(7q35, 14q11.2)的基因表達有關。

此外, 約9%的重症肌無力患者伴發其它自身免疫病如甲狀腺炎和風濕性關節炎等。 患者一級家屬乙醯膽鹼受體抗體的陽性率增高, 也提示重症肌無力有一定的遺傳傾向。 研究表明重症肌無力的易感性與HLA、乙醯膽鹼受體和T細胞等的基因表達有關, 具有複雜的多基因控制的特點。

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