多囊腎是一種比較常見的腎臟疾病, 據統計患有多囊腎的患者逐漸增多, 那麼為什麼會患有多囊腎, 多囊腎是怎麼形成的, 您應該不是很瞭解, 下面就讓我們起來探討一下患上多囊腎的病因是什麼。
患者的異常基因位於16號染色體的短臂, 稱為ADPKD1基因, 基因產物尚不清楚。 該區域的許多編碼基因已被闡明並被克隆, 可望在不久的將來, ADPKD1可被確認多囊腎。
另有有的患者的異常基因位於4號染色體的短臂, 稱為ADPKD2基因, 其編碼產物也不清楚。 兩組在起病、高血壓出現以及進入腎功能衰竭期的年齡有所不同。
此細胞轉運異常是ADPKD的另一顯著特徵, 表現為細胞轉運密切相關的Na+-K+-ATPase的亞單位組合, 分佈及活性表達的改變;細胞信號傳導異常以及離子轉運通道的變化。 細胞外基質異常增生是ADPKD第三種顯著特徵。
希望上述的內容能夠對大家有所説明。