臨床以護肝對症治療為主。 抗病毒藥物如干擾素等主要是干擾HBV-DNA的合成， 對HDV-RNA的合成無抑制作用。 若HBV複製減少， 可使HDV-RNA合成增加。 用免疫調節劑也未見改善。
至今抗丁型肝炎病毒尚無滿意的治療藥物。 國外曾有應用基因重組的干擾素α治療慢性HDV/HBV感染的案例， 劑量非常高， 達9×106U， 每週肌內注射3次， 12個月為一個療程， 可持續緩解50%的病人生化異常， HDV RNA受抑制， 除此之外， 肝組織病理學也得到改善。 但是遠期療效還是很難鞏固。 干擾素與其他抗病毒製劑聯合應用也不能提高療效。 曾有報告用膦甲酸治療HDV/HBV同時感染引起的急性重型肝炎，
1996年Zavaglia等報告有12例乙/丁重疊感染的慢性肝炎， 隨機分為兩組， 6例用胸腺素a， 900μg/m2， 每週2次皮下注射， 療程6個月， 另6例作為空白對照。 停藥後隨訪至12個月， 治療組有2例ALT複常， HDV RNA轉陰， 對照組無一例ALT複常或HDV RNA轉陰， 因病例數太少， 尚需進一步積累資料。
預後
HDV與HBV同時感染， 預後較好， 多數自限恢復， 但由於與HBV的相加作用， 認為併發重症肝炎的機會比急性乙型肝炎要高。
在原有HBV感染基礎上疊加HDV感染， 預後取決於原有HBV對肝臟損害程度， 一般病情較重， 70%-90%發展為慢性肝炎。
