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氬氦靶進行腫瘤治療的原理

氬氦靶向腫瘤治療技術是美國FDA於1998年批准, 歐盟CE認證的一項代表21世紀科學技術發展水準的腫瘤微創治療系統(簡稱氬氦刀), 它採用氬氣製冷, 氦氣致熱, 生物傳感, 適時監控和微創等多項電子電腦和航太技術, 是目前國際上最新的腫瘤低溫靶向局部消融治療技術;可在X光、B超、CT或腔鏡引導下直接將氬氦刀準確地穿入癌瘤組織, 在60秒內將癌瘤組織細胞凍至-140~160℃, 幾分鐘內將癌瘤組織凍成冰球, 使腫瘤組織細胞破裂壞死;氦氣快速致熱, 加速癌瘤組織變性壞死;冷熱迴圈逆轉, 使癌瘤組織摧毀尤為徹底。

治療區域內的氬氣降溫和氦氣升溫速度、時間、溫度以及冰球大小等完全可控, 以達到適形治療。

治療原理

1、超低溫冷凍摧毀腫瘤細胞的機理

A、 低溫冷凍使腫瘤組織細胞溫度迅速下降至 -100 ℃以下, 冰晶迅速在腫瘤組織細胞內外形成, 其後解凍期細胞膜的破裂及再水化作用導致細胞死亡;

B、超低溫冷凍稍遠的區域溫度下降比較緩慢, 冰晶將在微靜脈及微動脈內形成, 溶液將從形成的冰晶內排除, 使得細胞間液張力過強。 未冷凍的腫瘤細胞脫水平以平衡由此造成的化合物梯度、造成血管的膨脹, 並在解凍期導致微血管破裂, 缺氧引起細胞的死亡;

C、超低溫冷凍造成腫瘤細胞細胞死亡原因是:細胞內外冰晶形成、細胞脫水破裂、微血管破壞;

2、超低溫冷凍治療腫瘤的組織病理學改變

A、經超低溫冷凍消融治療後, 腫瘤組織呈不可逆充血、水腫、出血、變性和凝固性壞死;

B、冷凍區腫瘤細胞邊界模糊、細胞結構喪失、細胞核固縮破裂, 電鏡觀察細胞連接斷離, 細胞膜雙層結構改變, 部分細胞的細胞膜破裂;

C、冷凍治療後腫瘤壞死區周圍包繞損傷區, 在光鏡下檢查可看到細胞腫脹、透亮度增加, 空泡樣變性、變圓皺縮, 細胞間隙及血管周圍間隙增寬, 可見灶性出血、部分區域液化;

3、超低溫冷凍治療腫瘤的免疫增強作用

臨床資料證明超低溫治療不但能有效摧毀癌細胞, 而且能提高抗腫瘤免疫能力:

A、調控人體抗癌細胞免疫疫反應:

超低溫冷凍治療可以使 T 淋巴細胞增值,

顯著啟動 T 淋巴細胞的功能。

B 、調控細胞因數和抗體的分泌:

超低溫冷凍破壞細胞造成細胞膜破裂、暴露了腫瘤抗原, 引起抗腫瘤抗體升高。

C 、調控腫瘤抗原逆轉腫瘤的免疫逃避:

冷凍使腫瘤細胞破裂、細胞膜溶解, 促使腫瘤抗原釋放。 而腫瘤細胞的壞死, 使得腫瘤正常分泌的抗原停止分泌, 腫瘤免疫抑制狀態解除。 接受冷凍治療後 1-2 周, 血清腫瘤抗原水準顯著下降, 可以用於評價患者的免疫功能的恢復情況。

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