小兒腦癱鑒別診斷有哪些?

小兒腦癱鑒別診斷有哪些?小兒腦癱這種危害性很大的疾病一定要早發現早診斷早治療， 才能避免對寶寶造成嚴重的危害， 那麼具體的小兒腦癱的診斷要點包括什麼呢?具體請看下面的介紹， 也希望能幫助到更多的患者。

1、孤獨症：有些孤獨症小兒行走時使用腳尖著地， 有時誤認為是腦癱痙攣型。 但體檢可發現跟腱不攣縮、足背屈無障礙， 腱反射不亢進， 無病理反射， 這些特點都可與腦癱鑒別。

2、先天性韌帶鬆弛症：本病主要表現為大運動發育落後， 尤其是獨自行走延緩， 走不穩， 易摔倒， 上下樓費力。

有時誤認為是腦癱， 但本病主要表現為關節活動範圍明顯增大， 可過度伸展、屈曲、內旋或外旋， 肌力正常， 腱反射正常， 無病理反射， 不伴有智力低下或驚厥。 有時有家族史。 隨年齡增大症狀逐漸好轉。

3、三體綜合征：21三體綜合征又稱先天愚型、Down綜合征， 是最常見的常染色體疾病。 根據其特殊面容及異常體征一般診斷不難。 但有些病例新生兒時期症狀不明顯， 只表現活動減少， 面部無表情， 對周圍無興趣， 肌張力明顯低下， 肌力減弱， 有時可誤認為是腦癱肌張力低下型， 但本病膝反射減弱或難引出， 這是與腦癱明顯的不同點， 而且Moro反射減弱或引不出。 確診本病可查染色體。

4、異染性腦白質營養不良：該病又名硫酸腦苷酯沉積病。

患兒出生時表現為明顯的肌張力低下， 隨病情的發展逐漸出現四肢痙攣、肌張力增高、驚厥、共濟失調、智力進行性減退等。 基與腦癱的鑒別要點在於病情呈進行性發展， 檢測血清、尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

5、GM1神經節苷脂病：GM1神經節苷脂病 本病分三型， I型屬全身性GMl沉積病， 生後即有肌張力低下、吸吮無力， 運動發育落後， 晚期肌張力增高， 呈去大腦強直狀態， 有時可能與腦癱相混。 但本病病情進展迅速， 且有特殊外貌， 表現為前額突出， 鼻樑凹陷， 耳位低， 舌大， 人中長， 面部多毛， 病兒發育遲緩， 不能注視， 有眼震， 聽覺過敏， 驚嚇反射明顯。 早期就出現嚴重驚厥， 約 l～2個月病兒在視網膜黃斑部有櫻桃紅點。 6個月後出現肝脾腫大，

脊柱後彎， 關節攣縮。 晚期呈去大腦強直狀態， 對外界反應消失， 多在2歲以內死亡。