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重症肌無力有哪些具體治療方法
重症肌無力是一種免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊癒(即病人的臨床症狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，並停止一切治療重症肌無力的藥物)。 它不但給病人
2013-05-27 25 -
重症肌無力有什麼症狀
重症肌無力常見的症狀有以下幾種： 1.眼瞼下垂 又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發症狀者高達73%。可見于任何年齡，尤以兒童多見。早期多為一側，晚期多為兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去時，另一
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怎麼用藥治療重症肌無力
重症肌無力的治療： 1.維持和改善呼吸功能，可用人工輔助呼吸，持續低流量吸氧，痰多而咳出困難早作氣管切開。 2.正確迅速使用有效抗危象藥物： (1)肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg靜注，好轉後根據病
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怎麼用藥治療兒童重症肌無力
兒童重症肌無力的治療：抗膽鹼酯酶(ChE)藥物(ChE抑制劑) 作用機制：化學結構類似乙醯膽鹼(Ach)，競爭性與ChE的活性中心結合，使神經肌肉接頭處(NMJ)Ach量增多。 1)新斯的明 A、溴化新斯的明片劑(每片15mg)
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哪些藥物可治療重症肌無力
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，任何年齡段都可能有，臨床治療時，主要通過手術治療、服用藥物和血漿交換法等方法緩解病情。 專家為你盤點重症肌無力的藥物治療，主要是硫唑嘌呤和吡啶斯的明在重症肌無力的藥物治療中的作用。 (一)重症肌無力
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為什麼會引發重症肌無力
重症肌無力給人們的生活帶來了一定的影響，那麼導致重症肌無力的原因有哪些大家知道嗎?關於這個問題，下面就請我們的專家來給大家講解一下重症肌無力的原因的內容。 導致重症肌無力的原因有哪些?以下就是導致重症肌無力的原因有哪些的介紹： 1
2013-06-03 15 -
重症肌無力有什麼樣發病特點
社會的進步，科技的發展，我們現在的生活水準都在穩步的提升著，但是各種各樣的病症也是一直在跟隨在我們的身邊，重症肌無力就是其中一種常見的病症，那麼重症肌無力的病因是什麼呢?想必您一定很想知道吧，請看看小編是如何為您介紹的。 1、重症肌
2013-06-03 12 -
重症肌無力的飲食方案
重症肌無力治療已經有了很多相應的方法措施，針對重症肌無力的病症，中西醫療法一致推薦患者注意自己的飲食習慣，一再強調飲食療法來進行重症肌無力治療。因此，患者朋友更加要注意飲食習慣，給自己製作一套合理的飲食護理方案。 1.忌虛不受補：是
2013-11-05 23 -
重症肌無力用什麼急救措施
重症肌無力危象發作時除了臥床休息，保持鎮靜和安靜，及時清除鼻腔及口腔內分泌物，保持呼吸道通暢。對於不同性質的重症肌無力危象，採取的急救措施也不同。 1、肌注新斯的明：搶救肌無力危象患者可即刻肌注新斯的明1毫克，必要時可重複，症狀改善
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重症肌無力治療方法有哪些
隨著科學的日新月異，在重症肌無力的治療上也湧現出許多科學新方法，而神經組織修復療法可謂開啟了重症肌無力治療新紀元。 眾所周知，重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。而要想徹底治癒重症肌無力，最主
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怎麼輔助治療重症肌無力
重症肌無力是因免疫系統功能異常導致的一種自身免疫性疾病，由於機體產生自身抗體或某些自身免疫性疾病引起免疫調節紊亂，從而產生肌無力現象。相關研究表明採用薄芝糖肽輔助治療重症肌無力，可輔助調節免疫治療，提高臨床療效。 抗膽鹼酯酶藥吡啶斯
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重症肌無力有什麼治療方案
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，臨床表現主要為全身骨骼肌無力易疲勞，採用免疫抑制劑為常用治療藥物，糖皮質激素為其中一種，以下為糖皮質激素治療常用方案。 甲基潑尼松龍1克每天靜滴，共3天，然後依次每3天1次，半量遞減，即500毫克每天
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怎麼治療重症肌無力效果好
重症肌無力是一種自身乙醯膽鹼受體致淋巴細胞的自身免疫性疾病，目前一般以藥物治療為主，腎上腺糖皮質激素是治療此病的常用藥物，療效較好。 用藥方法 採用遞減法，開始口服強的松每日0.8～1.0毫克/千克（40～65毫克/天），維持到重
2014-03-25 14 -
疾病百科 重症肌無力能治好嗎
重症肌無力 重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。本
2014-03-26 11 -
重症肌無力術後如何護理
重症肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種由於神經-肌肉接頭處傳遞障礙所致的自身免疫性疾病。目前，首選的治療方法是胸腺切除、前縱隔脂肪組織清除術。重症肌無力病人在接受胸腺切除術後，尤其在圍手術期，容易併發肌無力危象。
2014-05-04 12 -
重症肌無力日常如何護理
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨床主要特徵是局部或全身橫
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重症肌無力症的常見治療方法
重症肌無力是一種免疫性疾病，也不是不能進行治癒，只是治療的週期比較長，在治療之後，重症肌無力患者也能跟正常人一樣生活、工作。現代醫療水準不斷提高，治療的方法也越來越多，對於重症肌無力的治療也有很大的突破，很多患者在治療之後，生活品質得
2014-07-10 20 -
患上重症肌無力症的原因
重症肌無力這一病症可能大家還不是很熟悉。但是現實生活中有許多的患者被這一疾病所困擾著。那麼什麼究竟是什麼導致了重症肌無力的發生呢？下面給大家介紹幾個重症肌無力的病因。 1、肌細胞內的線粒體，從而完成肌肉的收縮，執行了運動指令，這也
2014-09-03 19 -
重症肌無力患者的護理方法
重症肌無力可能大家對這一疾病的瞭解比較少。這是一種病情跨度時間長的疾病。那麼面對這樣的疾病我們該如何護理患者呢？具體的護理方法有哪些呢？下面帶大家一起瞭解下吧。 1、心理護理，是重症肌無力的護理重點，對患者十分的重要。病人如果心理
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重肌無力症的日常護理方法
對於患上重肌無力症的患者來說除了要積極的治療之外，日常生活中的護理也是不可缺少的。那麼具體的護理方法有哪些呢？有哪些需要注意的地方呢？下面我們一起瞭解下吧。 1、注意起居正常，做到勞逸結合。肌無力的發病與過度勞累有很大關係，該病患
