（1）血沉增快， 白細胞正常或增高。
（2）肌酶譜：血肌酸磷酸激酶（CpK）最敏感， 但醛縮酶、丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶、乳脫氫酶也有診斷價值， 99%的患者有酶升高。 肌炎的急性期肌酶譜升高， 提示肌肉受損分解， 病情好轉後下降。 病程中多次檢測， 連續觀察， 可判斷肌炎的進展和治療情況。
（3）尿肌酸測定：正常情況下， 24小時尿肌酸排量少於200毫克， 即小於4毫克/千克體重。 PM/DM患者， 24小時尿肌酸排出量可達2000毫克， 而尿肌酐排量明顯減少。
（4）90%患者有肌電圖異常。 典型表現為：A低波幅， 短程多相波；B插入（電極）性激惹增強， 表現為正銳波， 自發性纖顫波；C自發性、雜亂、高頻放電。
（5）肌活檢90%異常， 表現為肌纖維變性或空泡性壞死， 肌纖維粗細不一， 有再生現象， 間質有炎性細胞浸潤和纖維化。
（6）自身抗體：抗Jo-1抗體為特異性抗體， PM患者陽性率達30%， DM患者陽性率為10%左右。 少數還可查到對PM/DM有特異性的PL-7， PL-12， SRP， M1-2， PM-Sc1抗體。 不出現系統性紅斑狼瘡與系統性硬化症的標記性抗體。
【診斷標準】
關於PM/DM的診斷有幾種標準， 如Bohan標準、聯合國世界衛生組織（WHO）診斷標準和日本厚生省的診斷標準等。 這些標準歸納起來大概有如下五條：1、典型對稱性近端肌無力表現；2、肌酶譜升高；3、肌電圖檢查示肌原性損害；4、肌活檢異常；5、典型皮疹。 具備前四條者可診斷為多發性肌炎（PM）；具備上述5條者可診斷為皮肌炎（DM）；具備前4條中的2條加上第5條為“很可能皮肌炎”；具備前4條中的3條為“很可能多發性肌炎”；前4條中的某一條加第5條為“可能皮肌炎”；僅具備前4條中的某2條者為“可能多發性肌炎”。
