專家指出：白血病的治療方式並不統一， 治療特點也不集中， 一般情況下， 主要是根據患者的病情特點決定具體治療方案， 最常考慮的是兩個方面， 即， 分型， 以及預後分層兩個方面。 另外， 雖說治療方式不單一， 但也有比較具體的治療方式， 下面就這些方面進行介紹：
1.支援治療
急性白血病的診斷一旦可以確立， 接下來的24~48h通常為患者接受誘導化療做準備， 往往患者的一般情況越好對誘導化療的耐受性越強， 下述的情況在幾乎所有的要接受誘導化療的患者均會遇到的情況。
1)利尿和糾正電解質平衡：維持適當的尿量是預防由於細胞崩解而導致腎功衰竭的重要手段。
2)預防尿酸性腎病。
3)血製品的正確使用：許多急性白血病的患者均伴有骨髓功能障礙， 因此必須糾正症狀性貧血及血小板減少。
4)發熱及感染的防治。
2.化學治療
治療的目的
化學治療的目的是清除白血病細胞克隆並重建骨髓正常造血功能。 兩個重要的原則更需明確：長期緩解的病例幾乎只見于有完全緩解的病例;除了骨髓移植可做為挽救性治療的手段外， 對於開始治療的反應可以預測白血病病人的預後。 儘管白血病治療的毒性較大， 且感染是化療期間引起亡的主要原因， 但未經治療或治療無效的白血病病人的中位生存期只有2～3個月，
化學治療的種類
1)誘導化療 是開始階段的高強度化療， 其目的是清除白血病細胞克隆而取得完全緩解。
緩解後化療：是真對經誘導化療已取得完全緩解後的病人， 為進一步消滅那些殘留的白血病細胞。 目前誘導緩解的成功率較高， 而治療的關鍵在於改進緩解後的鞏固治療。
2)鞏固治療 重複使用與誘導治療時相同或相似的劑量的化療方案， 並在緩解後不久即給予。
3)強化治療 增加藥物的劑量或選用非交叉性耐藥的方案，
3.骨髓移植
骨髓移植在AML治療中作用的臨床試驗缺乏品質控制研究。 BMT在AML中的治療效果受多種因素的影響， 移植相關死亡率、年齡、和其他預後因素等均應加以考慮。 診斷時有預後良好因素的、t， inv)患者， 可不必考慮年齡因素使用標準的誘導緩解後治療。 無預後良好因素者， 尤其是骨髓細胞核型差的病例， 應在第1次緩解後選擇自體或異基因BMT。 第1次緩解後便採用無關供者的BMT的治療， 這種骨髓移植是否值得進行應慎重考慮， 既便是對於治療相關性AML或是繼發于骨髓異常增生的AML均屬臨床研究性質。
異基因骨髓移植：近年來有關異基因骨髓移植的報導很多，
自體骨髓移植：採用骨髓或末梢血中的造血幹細胞， 其優點是無GVHD、不需要供者以及年長者耐受性好。 但明顯的缺點是白血病細胞的再輸入。 隨著多種體外淨化方法的改進，
4.靶向治療
針對發病機制的分子靶向治療
最成功的是全反式維甲酸亞砷酸治療急性早幼粒細胞白血病， 目前研究最多的是酪氨酸激酶抑制劑。 甲磺酸伊馬替尼作為酪氨酸激酶抑制劑， 針對bcr/abl融合基因的產物P210融合蛋白在慢性粒細胞白血病治療中已取得成功， 對Ph1+的急性淋巴細胞白血病患者也有效果;它還有另一重要靶點就是III型受體酪氨酸激酶家族成員C-kit。
針對表面分子的靶向治療
AML、正常粒系和單核系均高表達CD33， 25％AML細胞表面也有表達， 正常造血幹細胞和非造血組織不表達。 單抗HUM195是重組人源化未結合抗CD33 IgG， 經靜脈注射進入體內後可以迅速與靶細胞結合， 通過抗體依賴的細胞毒作用殺死靶細胞;藥物結合型單抗Mylotarg為CD33單抗與抗癌抗生素-卡奇黴素免疫連接物, 2000年5月獲FDA批准用於治療60歲以上的復發和難治性AML;抗CD33抗體還可以與放射性同位素偶聯用於治療復發和難治性AML 及聯合白消安和環磷醯胺作為AML骨髓移植前預處理方案,獲得較好成果。阿侖單抗是人源化抗CD52單抗，用於治療CD20陽性的復發或難治性急性白血病也取得一定效果。
白血病的治療方式非常複雜，並不容易被人們所瞭解，做為白血病的患者來說，只需要對治療方式有所瞭解，唯一所需要做的就是積極配合醫生的治療，並且採取一些比較好的保健措施，當然，針對白血病來說，建議是以預防為主。
通過抗體依賴的細胞毒作用殺死靶細胞;藥物結合型單抗Mylotarg為CD33單抗與抗癌抗生素-卡奇黴素免疫連接物, 2000年5月獲FDA批准用於治療60歲以上的復發和難治性AML;抗CD33抗體還可以與放射性同位素偶聯用於治療復發和難治性AML 及聯合白消安和環磷醯胺作為AML骨髓移植前預處理方案,獲得較好成果。阿侖單抗是人源化抗CD52單抗，用於治療CD20陽性的復發或難治性急性白血病也取得一定效果。白血病的治療方式非常複雜，並不容易被人們所瞭解，做為白血病的患者來說，只需要對治療方式有所瞭解，唯一所需要做的就是積極配合醫生的治療，並且採取一些比較好的保健措施，當然，針對白血病來說，建議是以預防為主。
