【藥品名稱】代文(纈沙坦膠囊)
【是否處方】處方藥
【是否醫保】是
【運動員慎用】否
【性 狀】
本品為膠囊劑， 內容物為白色顆粒或粉末。
【藥理作用】
本品為血管緊張素II受體拮抗劑。 本品可選擇性作用於已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型， 選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結合， 抑制血管收縮和醛固酮分泌， 產生降壓作用。 本品對AT1 受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。 本品不影響緩激肽的作用和離子通道功能， 也不與其他對心血管功能發揮重要調節作用的激素的受體結合。
【藥代動力學】
本品口服後可迅速吸收， 2-4小時後達血藥峰值， 其中94?97%與血清蛋白結合， 主要分佈在血漿內， 在組織中分佈很少。 口服用藥時本品經過糞便(70%)， 尿(30%)主要以原形排泄， 僅20%轉化為代謝產物排出， 半衰期為4?6小時。 本品吸收量差異很大， 平均絕對生物利用度為23%。
【適 應 症】
適用於各類輕中度高血壓， 尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。
【用法用量】
口服， 一次1粒， 一日1次。
【禁 忌】
對本品過敏者禁用。 妊娠婦女禁用。
【相互作用】
本品與氨氯地平、阿替洛爾、西咪替丁、地高辛、呋塞米、格列本脲、氫氯噻嗪、吲哚美辛之間沒有明顯的相互作用。 本品與阿替洛爾聯合應用的降壓效果高於兩者單獨使用 ， 但與阿替洛爾單獨用藥相比不能進一步降低心率。
【孕婦及哺乳期用藥】
妊娠婦女禁用。 哺乳期婦女慎用.
【批准文號】
國藥准字H20040216國藥准字H20040217
