(一)治療
1.西醫治療 治療一直是一個棘手的問題， 因為其病譜廣， 臨床表現和嚴重程度及病程各異， 評價治療手段對疾病的影響較困難， 最近將病變量化後才找到客觀的評價方法， 這些指標包括測量“皮膚的厚度”、“肺功能”、“心臟收縮功能”和“腎功能”。
(1)治療原則：
①早期診斷、早期治療， 有利於防止疾病進展， 原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節， 但無特效藥物。
②對硬皮病的治療主要針對血管異常、免疫異常和纖維化病變三個方面來進行。
(2)對血管病變的治療：由於雷諾現象常常是硬皮病的先兆表現，
①一般治療：病人勿吸煙， 以免引起血管痙攣。 避免使用能加重病情的藥物， 如β-受體阻滯藥。 用棉手套和厚襪使手足保暖， 多穿衣以防因軀幹受寒冷刺激而引起的反射性效應。 進行上臂的旋轉運動以增進血液迴圈。
②針對血管及改善微循環的藥物：改變血小板功能的阿司匹林、雙嘧達莫(潘生丁)收效甚微。 酮色林(Ketanserin)是一種組胺拮抗藥， 能減少雷諾現象發作的頻率並減輕其嚴重程度， 能改善指端潰瘍的預後， 但該藥對皮膚增厚或內臟器官損傷的改善無效。 伊洛前列素(Iloprost)是一種前列環素類似物，
A.秋水仙堿， 它能通過成纖維細胞來影響前膠原的輸送和分泌， 但臨床上無明顯的療效。 一種肥大細胞穩定劑-酮替酸能阻止硬皮鼠的皮膚硬化， 但在SSc病人中的雙盲試驗未能顯示任何療效。
B.其他改善微循環藥物：如尿激酶靜脈滴注， 妥拉唑啉口服， 甲基多巴口服， 曲克蘆丁(維腦路通)等均有一定療效。
C.中藥製劑：如丹參注射液250ml含丹參16g，
應用前列地爾(前列腺素E1)、丹參注射液及脈管炎片3種藥物聯合治療， 15天1個療程， 間隔2～3天再行第2個療程， 共用2～3個療程， 發現聯合用藥具有協同作用， 可使皮膚硬化範圍減小， 皮膚彈性和緊張度有所恢復， 皮膚可變軟， 捏起有皺紋、張口及吞咽困難、雷諾現象、指趾潰瘍、關節和臟器受累症狀均有明顯改善， 其療效優於單用其中一種藥者。
D.外科治療：手指交感神經切除術(digital sympathectomy)用於治療只有1或2個手指缺血者。
(3)免疫調節治療：
①糖皮質激素及免疫抑制藥：雖然糖皮質激素不能控制疾病的進展， 但對關節炎、肌炎、心包炎、心肌損害、肺間質病變炎症期均有一定療效。 聯合免疫抑制藥治療， 可提高療效， 減少糖皮質激素的用量。 潑尼松30～40mg/d， 1個月後減量， 以10～15mg/d維持時隨臨床症狀的改善減量。 對處於皮膚水腫期的病人應用潑尼松每天20～30mg， 可使水腫減輕。 但糖皮質激素不能長期使用， 因為它不能阻止本病的進展， 而且大劑量可促進急性腎功能衰竭的發生， 誘發腎臟危象。 適用於伴有炎性肌病或心包炎的硬皮病病人。
雙盲對照治療試驗發現苯丁酸氮疥(瘤可寧)和氟尿嘧啶對SSc無效。 甲氨蝶呤和環孢素A(CsA)在少數人試用中有一定療效， 但CsA的腎毒性限制了它的應用。
②免疫抑制藥：啟動的免疫系統在系統性硬化病病人的血管損傷及纖維化病變中均起重要的刺激作用， 而且其最大的損傷效應可能發生在疾病的早期。 因此， 有人認為對已有顯著的細胞免疫和體液免疫異常的病人， 應使用免疫抑制藥， 如苯丁酸氮芥(Chlorambucil)、氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶)、環磷醯胺(Cyclophosphamide)、甲氨蝶呤(Methotrexate)、硫唑嘌呤(Azathioprine)、環孢黴素A(Cyclosporin A)、硫鳥嘌呤(6-硫代鳥嘌呤)等， 但它們的確切遠期療效尚有待臨床進一步驗證。 有報導環磷醯胺與糖皮質激素或血漿置換法(Plasmapheresis)聯合應用可改善呼吸困難， 提高療效，減少糖皮質激素劑量。有人認為環孢黴素A對硬皮病的治療有幫助，但由於其腎毒性作用使其應用受到一定限制。
(4)抗纖維化治療(結締組織形成抑制藥)：纖維化一旦出現，難以治療。因為目前還沒有安全有效的方法既能除去過度生長的不可溶性的交聯的膠原纖維，又不損傷器官或組織的結構支架。有人主張盡可能在疾病早期採用抗纖維化治療，但這類藥物起效緩慢，一般主張與免疫抑制藥聯合應用，以增進療效。對於局限性硬皮病，如不出現內臟損害，可不用抗纖維化治療，常用的結締組織形成抑制藥有：
青黴胺是一種免疫調節藥，由於它能干預膠原的交聯，因而廣泛地用於治療SSc，對抑制皮膚硬化及內臟損害有一定作用，口服0.5～1.0g/d，1～3年能收到療效。其療效與病程、療程及藥物總量有關。一個大樣本回顧性的研究發現，該藥應用2年後，增厚的皮膚得到明顯的改善，與未治療組比較，5年存活率明顯增加，數年後重新評價此藥證實了這個結論。另外試驗發現，IFN-γ可以使成纖維細胞增生下調並減少膠原的生成。
①青黴胺(D-青黴胺)：青黴胺治療硬皮病具有兩方面的作用：其一，是影響膠原的生物合成，因為膠原分子上存在許多醛基，相鄰膠原分子的醛基縮合，使膠原鏈之間發生交聯，形成膠原纖維。青黴胺可與這些醛基結合，阻斷膠原鏈之間的交聯作用，從而抑制新膠原的成熟和穩定，並能啟動膠原酶，使已形成的膠原纖維降解，減少可溶性膠原向不可溶性膠原的轉化。其二，是青黴胺具有免疫抑制作用，在體外可抑制T淋巴細胞的活性。美國的Steen 1993年和1982年分別報導了對152例和73例硬皮病病人用青黴胺治療的對照研究結果，發現治療2年時可明顯改善皮膚硬化，5年生存率明顯高於對照組，達80%。另有學者進行了15年的治療觀察，亦報導了相似的結果。
青黴胺的使用宜從小劑量開始，逐漸加量，開始每天250mg，以後每2～4周，日劑量增加125mg，直至750～1000mg/d，一般維持每天用藥量在500～1000mg，為達最佳吸收效果，應在餐前1h或餐後2h服藥，持續用藥2～3年，效果較好。可使皮膚增厚、硬化和營養狀態得到明顯改善，亦能減少肺等器官受累的發生率，提高存活率。青黴胺常見的副反應有骨髓抑制、腎臟損害、口腔潰瘍、食欲不振、皮疹、發熱。用藥期間病人應每月做血、尿常規檢查。
②α-和γ-干擾素(α-andγ-interferon)：α-和γ-干擾素在體外可以抑制膠原的合成，以及皮膚和滑液成纖維細胞的增殖。作為膠原合成抑制藥γ-干擾素比α-干擾素作用更強，但γ-干擾素在體外可導致巨噬細胞啟動，MHC-Ⅱ類抗原在成纖維細胞和內皮細胞的表達，增加IL-2R及IgG Fc的受體的表達並增加細胞內黏附分子(ICAM)-1在內皮細胞的表達。有報導對19例硬皮病病人用干擾素治療3年取得很好效果，使Ⅰ型膠原的合成明顯減少。但其遠期療效尚有待進一步驗證。
③秋水仙堿(Colchicine)：秋水仙堿通過影響膠原代謝而治療硬皮病。一方面它可通過破壞成纖維細胞骨架中微管的形成而抑制膠原的產生;另一方面通過增加膠原酶的活性，來阻止膠原的堆積。每天用量為0.5～1.5mg，連用3個月至數年，對雷諾現象、皮膚硬化及食管病變有一定療效。主要副作用有腹痛、腹瀉、脫髮、性腺抑制、噁心、嘔吐等。如腹瀉明顯可減量或給半乳糖甙酶(β-galactosidase)，以減輕症狀。
④積雪苷(Asiaticoside)：這是從植物積雪草中提取的一種有效成分，在國外的商品名為Madecassol。它能抑制成纖維細胞的增殖和活性，對結締組織的基質和纖維成分具有抑制作用，可軟化結締組織。用法為每天20～40mg，分次口服，亦可用20mg肌內注射，每週2～3次，用藥1～3個月見效，可消除組織浮腫，使硬化的皮膚變軟，緩解關節疼痛，促進潰瘍癒合。
(5)內臟器官受累的治療：
①肺部病變：肺間質纖維化和肺動脈高壓仍是系統性硬化病的主要死因之一。
A.肺間質纖維化：糖皮質激素與環磷醯胺聯合用藥可改善肺功能。有人對30例經肺活檢證實為纖維性肺泡炎的病人進行分組對照治療，一組單用大劑量潑尼松(60mg/d)，用藥1個月後減量;另一組用小劑量潑尼松(20mg/隔天)，同時用環磷醯胺聯合治療。對病人隨訪1年，發現兩組中均有一半的病人對治療有反應，表現為用力肺活量(FVC)或一氧化碳彌散功能(DLCO)比治療前改善了15%。但應用大劑量潑尼松治療的某些病人，幾年後出現了腎功能衰竭。目前不提倡大劑量激素療法。免疫抑制藥聯合血漿置換治療可以改善肺功能。另外，用青黴胺維持治療一定時期亦可控制肺纖維化。一旦出現廣泛的肺病變及纖維化，治療常難以使肺功能得到明顯改善，如果治療能使病變穩定則已是對治療的最好反應，而不應看作是治療無效。
B.肺血管病變：肺血管病變包括2個方面：一個是可逆性的肺血管收縮，另一個是不可逆的閉塞性病變。後者對任何血管擴張藥的治療都很難奏效。有短期觀察報導認為維拉帕米(異博定)、肼屈嗪(Hydralazine)、酮色林和硝苯地平對肺血管病變治療有效，中期觀察認為硝苯地平和開博通比較有效。有報導證明24h連續靜脈應用PGE1，對嚴重的原發性肺動脈高壓有治療效果，前列環素的治療效果亦在觀察之中。有人主張每4～8周用卡前列環素衝擊治療5天，可保持肺動脈壓穩定，24h連續靜脈應用卡前列環素可能對晚期肺病變有一定療效。但其潛在的併發症是可能加重由於系統血管阻力下降所導致的心輸出量不足。吸氧療法對有低氧血症和肺動脈高壓的病人可暫時緩解症狀，並可改善肺血管阻力。有報導華法林(Warfarin)治療可增加原發性肺動脈高壓病人的生存率。
②腎臟病變：腎臟病變在某些情況下仍然是威脅硬皮病病人生命的最嚴重的併發症。如能進行早期合理的治療，仍可取得較好的預後。硬皮病病人最特徵性的腎臟表現是急性或亞急性高血壓性腎危象。大劑量糖皮質激素治療可增加硬皮病病人腎危象的危險性。因此，潑尼松每天劑量以不超過20mg為宜。對高血壓的患者應控制血壓，適當降壓，避免急劇的血容量改變，維持腎灌注壓至關重要。控制血壓可用較大劑量血管緊張素轉化酶抑制藥，如開博通、依那普利或奎諾普利(Quinopril)。還可用鈣通道阻滯藥或多沙唑嗪(Doxazosin)，以達到在頭48h內使收縮壓和舒張壓都下降2.68kPa(20mmHg)，最後將舒張壓維持在10.66～12kPa(80～90mmHg)。
靜脈滴注前列環素有助於微血管損傷的治療，而且不加重高血壓。腎臟活檢有助於確定診斷、估計損傷程度和排除同時存在的腎小球腎炎等病變。對不可逆的腎臟危象或緩慢發生的完全性終末期腎衰可採用血液透析、腹膜透析或腎移植治療。有時急性腎危象經治療後腎功能可以恢復，且可維持2年以上，並可停止透析治療。有報導腎危象經治療後，皮膚硬化亦隨之減輕，特別是那些經透析治療的病人，其原因可能是迴圈中免疫介質的清除或失活，亦可能是疾病的自然好轉。
③心臟病變：有研究認為反復冠狀動脈痙攣可引起心臟纖維化改變。應用尼卡地平(Nicardipine)、雙嘧達莫和開博通可改善心肌灌注情況，長期應用能否減少或預防心功能不全的出現還有待進一步驗證。因為血管緊張素Ⅱ亦可導致心肌肥厚，並通過刺激膠原的合成而導致間質纖維化，使心肌收縮力和彈性下降。因此，血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥可用於治療系統性硬化病的心臟併發症。
④胃腸道病變：對有食管蠕動減弱伴反流性食管炎的病人，囑其一次不要進食過多，餐後避免平臥。使用質子泵抑制藥，如奧美拉唑(Omeprazole)，每次20mg，2次/d，口服，可減輕症狀。亦可用增加食管蠕動的藥物，如甲氧氯普胺(Metaclopramide)。這些藥物可增加下段食管括約肌張力並促進食管排空，從而減輕食管反流。腸道蠕動減弱可用長效生長抑素(somatostatin)類似物，醋酸奧曲肽(Octreotide acetate)治療，或用胃動素(motilin)興奮藥，紅黴素(Erythromycin)治療。小腸功能異常可選用有效抗生素治療。對有小腸吸收不良的病人給予營養補充，包括維生素、殘渣少的食物、中鏈三醯甘油等。便秘的患者應多攝入富含纖維素的食物。
⑤關節、肌肉病變：肌肉骨骼受累的治療：對於常見的關節和腱鞘受累可選用非甾體抗炎藥，但療效較其他結締組織病差，SSc的早期，腱鞘炎引起的筋膜摩擦非常疼痛，並限制了關節的活動，有時需要加入小劑量的氫化可的松(皮質醇)激素或止痛類麻醉藥。對於有腱鞘炎的患者，早期加強體育鍛煉結合物理治療非常重要。因為這種治療非常疼痛，有時需要鎮痛藥説明病人參加最大限量的活動。腕管綜合征常在SSc的早期就出現，用腕部靜止夾治療效果好，有時還可行局部皮質醇封閉注射，可用皮質醇激素治療肌炎，小劑量糖皮質激素可有效地控制關節、肌肉的炎症和疼痛，對於炎性肌病(與多發性肌炎不同)，可單用糖皮質激素或與甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等免疫抑藥劑合用。 ⑥皮膚對症治療：皮膚應少接觸水，使用含羊毛脂的潤膚劑，以保持皮膚潤澤。毛細血管擴張較明顯者可用鐳射治療。對皮下鈣質沉積可用丙磺舒(Probecid)或依地酸鈣鈉(Calcium disodium edetate，EDTA)治療，可溶解和預防皮下鈣質沉積。目前，有人認為鹽酸地爾硫卓 (Diltiazem)治療亦有效。如皮膚局部出現潰瘍，要注意預防感染，抗炎治療。 ⑦雷諾現象的治療：戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物回饋性鍛煉對預防雷諾現象有效;症狀嚴重或合併指端潰瘍時應使用血管擴張藥，特別推薦鈣通道阻滯藥――尼群地平。由於尼群地平可以鬆弛血管平滑肌，在雙盲對照試驗中，發現它對減少雷諾現象的頻率和嚴重程度都非常有效。
治療指端潰瘍可在消毒液中浸泡手指;用抗生素油膏封包潰瘍而後應用繃帶，感染的潰瘍應口服抗生素;對於大的非感染的潰瘍應穿末端封閉的衣服;對於深部的感染應對腐爛組織行外科清創術，並靜脈給予抗生素，無效時可行手術切除。
2.康復
(1)目的及原則：康復的目的是緩解疼痛，保持肌肉關節功能，預防畸形，提高患者生活自理能力。本病病程較長，大部分病人進展緩慢，因此治療前應瞭解患者病情，及全身狀況，制定長期康復計畫，循序漸進，急性進展期不作康復治療。
(2)方法：
①全身治療：見“治療”部分。
②溫熱療法：將布袋在熱水中升溫至70～80℃，然後用毛巾包裹放在患處。其他熱療、泥療、蒸氣浴、溫泉浴及蠟療等，可以緩解硬皮的不適，預防關節致殘。
③體位療法：保持良好的體位，儘量在功能位，防止肩關節內收內旋，肘關節屈曲，前臂旋前，腕關節屈曲，手指屈曲，下肢髖關節外旋、膝關節伸展，踝關節內翻、下垂等姿勢及體位。睡覺時取仰臥位，頭面向正面方向，肩胛帶儘量向前伸出，肩關節外展外旋，在上臂與軀幹之間放一個毛巾卷，防止肩關節內收內旋，肘關節保持在伸展位，上肢放在軟枕上，手的高度要超過心臟的位置，膝關節伸直，以免發生屈曲畸形。
④關節訓練法：包括被動運動、主動運動、輔助主動運動，對已發生攣縮的關節，應加入主動牽引、徒手牽引、持續牽引。進行訓練時要注意：
A.確定施加外力的部位;B.被動運動時要充分考慮到患者肢體的固定位置及方法;C.手法要逐漸加重，並在活動受限的位置持續用力，以維持和擴大活動度，然後逐漸減力充分放鬆;D.初起紅腫期，力度要減小;E.手法不宜粗暴，一般應在無痛範圍進行。
⑤紅外線治療：可改善局部血液迴圈，緩解肌緊張，對硬皮有一定的緩解作用。
⑥中藥熏洗治療：見“治療”部分。
(二)預後
1.腕、踝、肘、膝關節活動時疼痛加重，並可出現較粗糙的摩擦音，這是因腱鞘和鄰近組織的纖維化及炎症所致。這種摩擦音多見於彌漫型硬皮病，提示預後不佳。約29%的病人可出現侵蝕性關節病變。
2.硬皮病患者病程中亦可出現繼發於食管病變而導致的吸入性肺炎，由呼吸肌無力而導致的呼吸衰竭、肺出血、胸膜反應、氣胸、肺動脈高壓所致右心衰竭等。
3.由肺間質纖維化或肺血管病變引起,如果其下降低於預定值的40%，或有DLCO快速下降和(或)肺容量快速下降則提示預後不良。
4.心臟病變 可表現為心肌炎、心包炎或心內膜炎，各種心臟病的明顯臨床徵象均提示預後不良。
5.高血壓常以舒張壓升高為主。高血壓的出現常提示預後不良。
6.有時蛋白尿和高血壓及氮質血症可合併出現，這類病人預後差。出現腎功能衰竭的病人預後較差。
7.皮膚毛細血管擴張可出現於手部、甲周、顏面、頸、胸、背部。本征進展緩慢，內臟受累較輕，預後較好。
病人的預後主要取決於內臟器官受累的程度，硬皮病病死率高於一般人群。彌漫型者10年存活率為50%，預後差，而局限型者為70%。前者的主要死因為硬皮病相關的腎、肺和心病變，後者則為肺動脈高壓。心肺病變為硬皮病的主要死因。發病年齡較大者預後差。總之，生存率取決於早期診斷及早期積極治療情況。
提高療效，減少糖皮質激素劑量。有人認為環孢黴素A對硬皮病的治療有幫助，但由於其腎毒性作用使其應用受到一定限制。
(4)抗纖維化治療(結締組織形成抑制藥)：纖維化一旦出現，難以治療。因為目前還沒有安全有效的方法既能除去過度生長的不可溶性的交聯的膠原纖維，又不損傷器官或組織的結構支架。有人主張盡可能在疾病早期採用抗纖維化治療，但這類藥物起效緩慢，一般主張與免疫抑制藥聯合應用，以增進療效。對於局限性硬皮病，如不出現內臟損害，可不用抗纖維化治療，常用的結締組織形成抑制藥有：
青黴胺是一種免疫調節藥，由於它能干預膠原的交聯，因而廣泛地用於治療SSc，對抑制皮膚硬化及內臟損害有一定作用，口服0.5～1.0g/d，1～3年能收到療效。其療效與病程、療程及藥物總量有關。一個大樣本回顧性的研究發現，該藥應用2年後，增厚的皮膚得到明顯的改善，與未治療組比較，5年存活率明顯增加，數年後重新評價此藥證實了這個結論。另外試驗發現，IFN-γ可以使成纖維細胞增生下調並減少膠原的生成。
①青黴胺(D-青黴胺)：青黴胺治療硬皮病具有兩方面的作用：其一，是影響膠原的生物合成，因為膠原分子上存在許多醛基，相鄰膠原分子的醛基縮合，使膠原鏈之間發生交聯，形成膠原纖維。青黴胺可與這些醛基結合，阻斷膠原鏈之間的交聯作用，從而抑制新膠原的成熟和穩定，並能啟動膠原酶，使已形成的膠原纖維降解，減少可溶性膠原向不可溶性膠原的轉化。其二，是青黴胺具有免疫抑制作用，在體外可抑制T淋巴細胞的活性。美國的Steen 1993年和1982年分別報導了對152例和73例硬皮病病人用青黴胺治療的對照研究結果，發現治療2年時可明顯改善皮膚硬化，5年生存率明顯高於對照組，達80%。另有學者進行了15年的治療觀察，亦報導了相似的結果。
青黴胺的使用宜從小劑量開始，逐漸加量，開始每天250mg，以後每2～4周，日劑量增加125mg，直至750～1000mg/d，一般維持每天用藥量在500～1000mg，為達最佳吸收效果，應在餐前1h或餐後2h服藥，持續用藥2～3年，效果較好。可使皮膚增厚、硬化和營養狀態得到明顯改善，亦能減少肺等器官受累的發生率，提高存活率。青黴胺常見的副反應有骨髓抑制、腎臟損害、口腔潰瘍、食欲不振、皮疹、發熱。用藥期間病人應每月做血、尿常規檢查。
②α-和γ-干擾素(α-andγ-interferon)：α-和γ-干擾素在體外可以抑制膠原的合成，以及皮膚和滑液成纖維細胞的增殖。作為膠原合成抑制藥γ-干擾素比α-干擾素作用更強，但γ-干擾素在體外可導致巨噬細胞啟動，MHC-Ⅱ類抗原在成纖維細胞和內皮細胞的表達，增加IL-2R及IgG Fc的受體的表達並增加細胞內黏附分子(ICAM)-1在內皮細胞的表達。有報導對19例硬皮病病人用干擾素治療3年取得很好效果，使Ⅰ型膠原的合成明顯減少。但其遠期療效尚有待進一步驗證。
③秋水仙堿(Colchicine)：秋水仙堿通過影響膠原代謝而治療硬皮病。一方面它可通過破壞成纖維細胞骨架中微管的形成而抑制膠原的產生;另一方面通過增加膠原酶的活性，來阻止膠原的堆積。每天用量為0.5～1.5mg，連用3個月至數年，對雷諾現象、皮膚硬化及食管病變有一定療效。主要副作用有腹痛、腹瀉、脫髮、性腺抑制、噁心、嘔吐等。如腹瀉明顯可減量或給半乳糖甙酶(β-galactosidase)，以減輕症狀。
④積雪苷(Asiaticoside)：這是從植物積雪草中提取的一種有效成分，在國外的商品名為Madecassol。它能抑制成纖維細胞的增殖和活性，對結締組織的基質和纖維成分具有抑制作用，可軟化結締組織。用法為每天20～40mg，分次口服，亦可用20mg肌內注射，每週2～3次，用藥1～3個月見效，可消除組織浮腫，使硬化的皮膚變軟，緩解關節疼痛，促進潰瘍癒合。
(5)內臟器官受累的治療：
①肺部病變：肺間質纖維化和肺動脈高壓仍是系統性硬化病的主要死因之一。
A.肺間質纖維化：糖皮質激素與環磷醯胺聯合用藥可改善肺功能。有人對30例經肺活檢證實為纖維性肺泡炎的病人進行分組對照治療，一組單用大劑量潑尼松(60mg/d)，用藥1個月後減量;另一組用小劑量潑尼松(20mg/隔天)，同時用環磷醯胺聯合治療。對病人隨訪1年，發現兩組中均有一半的病人對治療有反應，表現為用力肺活量(FVC)或一氧化碳彌散功能(DLCO)比治療前改善了15%。但應用大劑量潑尼松治療的某些病人，幾年後出現了腎功能衰竭。目前不提倡大劑量激素療法。免疫抑制藥聯合血漿置換治療可以改善肺功能。另外，用青黴胺維持治療一定時期亦可控制肺纖維化。一旦出現廣泛的肺病變及纖維化，治療常難以使肺功能得到明顯改善，如果治療能使病變穩定則已是對治療的最好反應，而不應看作是治療無效。
B.肺血管病變：肺血管病變包括2個方面：一個是可逆性的肺血管收縮，另一個是不可逆的閉塞性病變。後者對任何血管擴張藥的治療都很難奏效。有短期觀察報導認為維拉帕米(異博定)、肼屈嗪(Hydralazine)、酮色林和硝苯地平對肺血管病變治療有效，中期觀察認為硝苯地平和開博通比較有效。有報導證明24h連續靜脈應用PGE1，對嚴重的原發性肺動脈高壓有治療效果，前列環素的治療效果亦在觀察之中。有人主張每4～8周用卡前列環素衝擊治療5天，可保持肺動脈壓穩定，24h連續靜脈應用卡前列環素可能對晚期肺病變有一定療效。但其潛在的併發症是可能加重由於系統血管阻力下降所導致的心輸出量不足。吸氧療法對有低氧血症和肺動脈高壓的病人可暫時緩解症狀，並可改善肺血管阻力。有報導華法林(Warfarin)治療可增加原發性肺動脈高壓病人的生存率。
②腎臟病變：腎臟病變在某些情況下仍然是威脅硬皮病病人生命的最嚴重的併發症。如能進行早期合理的治療，仍可取得較好的預後。硬皮病病人最特徵性的腎臟表現是急性或亞急性高血壓性腎危象。大劑量糖皮質激素治療可增加硬皮病病人腎危象的危險性。因此，潑尼松每天劑量以不超過20mg為宜。對高血壓的患者應控制血壓，適當降壓，避免急劇的血容量改變，維持腎灌注壓至關重要。控制血壓可用較大劑量血管緊張素轉化酶抑制藥，如開博通、依那普利或奎諾普利(Quinopril)。還可用鈣通道阻滯藥或多沙唑嗪(Doxazosin)，以達到在頭48h內使收縮壓和舒張壓都下降2.68kPa(20mmHg)，最後將舒張壓維持在10.66～12kPa(80～90mmHg)。
靜脈滴注前列環素有助於微血管損傷的治療，而且不加重高血壓。腎臟活檢有助於確定診斷、估計損傷程度和排除同時存在的腎小球腎炎等病變。對不可逆的腎臟危象或緩慢發生的完全性終末期腎衰可採用血液透析、腹膜透析或腎移植治療。有時急性腎危象經治療後腎功能可以恢復，且可維持2年以上，並可停止透析治療。有報導腎危象經治療後，皮膚硬化亦隨之減輕，特別是那些經透析治療的病人，其原因可能是迴圈中免疫介質的清除或失活，亦可能是疾病的自然好轉。
③心臟病變：有研究認為反復冠狀動脈痙攣可引起心臟纖維化改變。應用尼卡地平(Nicardipine)、雙嘧達莫和開博通可改善心肌灌注情況，長期應用能否減少或預防心功能不全的出現還有待進一步驗證。因為血管緊張素Ⅱ亦可導致心肌肥厚，並通過刺激膠原的合成而導致間質纖維化，使心肌收縮力和彈性下降。因此，血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥可用於治療系統性硬化病的心臟併發症。
④胃腸道病變：對有食管蠕動減弱伴反流性食管炎的病人，囑其一次不要進食過多，餐後避免平臥。使用質子泵抑制藥，如奧美拉唑(Omeprazole)，每次20mg，2次/d，口服，可減輕症狀。亦可用增加食管蠕動的藥物，如甲氧氯普胺(Metaclopramide)。這些藥物可增加下段食管括約肌張力並促進食管排空，從而減輕食管反流。腸道蠕動減弱可用長效生長抑素(somatostatin)類似物，醋酸奧曲肽(Octreotide acetate)治療，或用胃動素(motilin)興奮藥，紅黴素(Erythromycin)治療。小腸功能異常可選用有效抗生素治療。對有小腸吸收不良的病人給予營養補充，包括維生素、殘渣少的食物、中鏈三醯甘油等。便秘的患者應多攝入富含纖維素的食物。
⑤關節、肌肉病變：肌肉骨骼受累的治療：對於常見的關節和腱鞘受累可選用非甾體抗炎藥，但療效較其他結締組織病差，SSc的早期，腱鞘炎引起的筋膜摩擦非常疼痛，並限制了關節的活動，有時需要加入小劑量的氫化可的松(皮質醇)激素或止痛類麻醉藥。對於有腱鞘炎的患者，早期加強體育鍛煉結合物理治療非常重要。因為這種治療非常疼痛，有時需要鎮痛藥説明病人參加最大限量的活動。腕管綜合征常在SSc的早期就出現，用腕部靜止夾治療效果好，有時還可行局部皮質醇封閉注射，可用皮質醇激素治療肌炎，小劑量糖皮質激素可有效地控制關節、肌肉的炎症和疼痛，對於炎性肌病(與多發性肌炎不同)，可單用糖皮質激素或與甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等免疫抑藥劑合用。 ⑥皮膚對症治療：皮膚應少接觸水，使用含羊毛脂的潤膚劑，以保持皮膚潤澤。毛細血管擴張較明顯者可用鐳射治療。對皮下鈣質沉積可用丙磺舒(Probecid)或依地酸鈣鈉(Calcium disodium edetate，EDTA)治療，可溶解和預防皮下鈣質沉積。目前，有人認為鹽酸地爾硫卓 (Diltiazem)治療亦有效。如皮膚局部出現潰瘍，要注意預防感染，抗炎治療。 ⑦雷諾現象的治療：戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物回饋性鍛煉對預防雷諾現象有效;症狀嚴重或合併指端潰瘍時應使用血管擴張藥，特別推薦鈣通道阻滯藥――尼群地平。由於尼群地平可以鬆弛血管平滑肌，在雙盲對照試驗中，發現它對減少雷諾現象的頻率和嚴重程度都非常有效。
治療指端潰瘍可在消毒液中浸泡手指;用抗生素油膏封包潰瘍而後應用繃帶，感染的潰瘍應口服抗生素;對於大的非感染的潰瘍應穿末端封閉的衣服;對於深部的感染應對腐爛組織行外科清創術，並靜脈給予抗生素，無效時可行手術切除。
2.康復
(1)目的及原則：康復的目的是緩解疼痛，保持肌肉關節功能，預防畸形，提高患者生活自理能力。本病病程較長，大部分病人進展緩慢，因此治療前應瞭解患者病情，及全身狀況，制定長期康復計畫，循序漸進，急性進展期不作康復治療。
(2)方法：
①全身治療：見“治療”部分。
②溫熱療法：將布袋在熱水中升溫至70～80℃，然後用毛巾包裹放在患處。其他熱療、泥療、蒸氣浴、溫泉浴及蠟療等，可以緩解硬皮的不適，預防關節致殘。
③體位療法：保持良好的體位，儘量在功能位，防止肩關節內收內旋，肘關節屈曲，前臂旋前，腕關節屈曲，手指屈曲，下肢髖關節外旋、膝關節伸展，踝關節內翻、下垂等姿勢及體位。睡覺時取仰臥位，頭面向正面方向，肩胛帶儘量向前伸出，肩關節外展外旋，在上臂與軀幹之間放一個毛巾卷，防止肩關節內收內旋，肘關節保持在伸展位，上肢放在軟枕上，手的高度要超過心臟的位置，膝關節伸直，以免發生屈曲畸形。
④關節訓練法：包括被動運動、主動運動、輔助主動運動，對已發生攣縮的關節，應加入主動牽引、徒手牽引、持續牽引。進行訓練時要注意：
A.確定施加外力的部位;B.被動運動時要充分考慮到患者肢體的固定位置及方法;C.手法要逐漸加重，並在活動受限的位置持續用力，以維持和擴大活動度，然後逐漸減力充分放鬆;D.初起紅腫期，力度要減小;E.手法不宜粗暴，一般應在無痛範圍進行。
⑤紅外線治療：可改善局部血液迴圈，緩解肌緊張，對硬皮有一定的緩解作用。
⑥中藥熏洗治療：見“治療”部分。
(二)預後
1.腕、踝、肘、膝關節活動時疼痛加重，並可出現較粗糙的摩擦音，這是因腱鞘和鄰近組織的纖維化及炎症所致。這種摩擦音多見於彌漫型硬皮病，提示預後不佳。約29%的病人可出現侵蝕性關節病變。
2.硬皮病患者病程中亦可出現繼發於食管病變而導致的吸入性肺炎，由呼吸肌無力而導致的呼吸衰竭、肺出血、胸膜反應、氣胸、肺動脈高壓所致右心衰竭等。
3.由肺間質纖維化或肺血管病變引起,如果其下降低於預定值的40%，或有DLCO快速下降和(或)肺容量快速下降則提示預後不良。
4.心臟病變 可表現為心肌炎、心包炎或心內膜炎，各種心臟病的明顯臨床徵象均提示預後不良。
5.高血壓常以舒張壓升高為主。高血壓的出現常提示預後不良。
6.有時蛋白尿和高血壓及氮質血症可合併出現，這類病人預後差。出現腎功能衰竭的病人預後較差。
7.皮膚毛細血管擴張可出現於手部、甲周、顏面、頸、胸、背部。本征進展緩慢，內臟受累較輕，預後較好。
病人的預後主要取決於內臟器官受累的程度，硬皮病病死率高於一般人群。彌漫型者10年存活率為50%，預後差，而局限型者為70%。前者的主要死因為硬皮病相關的腎、肺和心病變，後者則為肺動脈高壓。心肺病變為硬皮病的主要死因。發病年齡較大者預後差。總之，生存率取決於早期診斷及早期積極治療情況。
