重症肌無力遺傳下一代嗎

重症肌無力遺傳下一代嗎， 這是一個許多人都關心的問題， 很多的重症肌無力患者會擔心自己的病情會遺傳給下一代， 他們承受的痛苦還要讓下一代繼續承受， 這是他們很不願意看到的， 那麼重症肌無力會遺傳嗎， 下面我們聽聽專家怎麼說的。

重症肌無力有一定的遺傳易感性， 通過調查有一部分患者有陽性家族史。

約百分之12～20患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力， 通常出生時即有體征， 但偶爾拖延12～18h， 常合併吸吮困難和下嚥困難， 哭聲無力， 乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。

抗體在胎血中不斷降解破壞， 臨床症狀也就相應好轉， 故此型稱為暫時性的， 其症狀多在3周內自然消失， 當逐步減少藥物用量或停藥， 未發現復發的危險。 對危重的病嬰應立即給予治療， 根據病情給口服新斯的明1～5mg， 並維持期呼吸功能及營養支援。

先天性重症肌無力

此型指正常母親的新生兒患重症肌無力， 家庭中常有重症肌無力病人。 42％病例于2歲時， 66％於20歲以前發病。 病嬰中無乙醯膽鹼受體抗體， 其發病機制與遺傳有關。 突觸後膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶， 微小結構減少， 終板乙醯膽鹼受體不足。 此型與暫時性新生兒重症肌無力不同， 症狀為持續性， 無完全緩解。 症狀多在出生時或其後不久出現，

眼外肌受累明顯， 常可累及面部肌肉而影響攝食。 全身肌無力少見。

家族性嬰兒型重症肌無力

指正常母親的嬰患重症肌無力， 家族中有其他重症肌無力病人， 如兄弟或姊妹， 為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難， 尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型， 常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。 多在2歲內症狀發作， 有自然緩解傾向， 隨年齡增長可好轉， 但也可因感染後再將近引起窒息致死。 抗膽鹼酯酶藥物治療有效， 故應早期確診。

膽鹼酯酶缺乏

此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙醯膽鹼酯酶所致， 發生于兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉， 軀幹肌肉也受累， 肢體近端較遠端重。

騰喜龍試驗陰性， 用抗腫堿酯酶藥物或增加乙醯膽鹼釋放的胍無效， 而強的松治療效果明顯。

以上就是有關重症肌無力會遺傳嗎?這一問題的解答， 相信通過上面的介紹， 大家已經瞭解了重症肌無力是具有遺傳性的， 所以說重症肌無力的危害是很大的， 但是面對疾病， 大家還是要調整好心態， 要用戰勝疾病的決心。