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兒童得了支原體肺炎該怎麼辦

支原體是介於細菌和病毒之間的沒有細胞壁的微生物。 支原體肺炎主要通過呼吸道傳播。 全年可發病, 以冬秋季較多, 是社區常見的感染性疾病。 約每隔3~7年發生1次地區性流行。 學齡前兒童包括嬰幼兒都可以感染支原體肺炎, 但以學齡兒童較多。 支原體肺炎占兒童全部肺炎病例的10%~20%, 在流行期可占30%左右。 小兒患支原體肺炎後的免疫力, 並不牢固, 有時仍可重覆感染。 有些患者, 肺炎症狀雖已消失, 血清中亦出現抗體, 但仍能繼續排出支原體。

支原體肺炎常表現為上呼吸道感染, 易被誤為普通感冒

l.咳嗽、咳痰, 似氣管炎、支氣管炎徵象。 頻繁、劇烈、頑固性乾咳常為本病特徵, 早期為乾咳, 後期可咳痰。

2.發生肺炎時多有發熱, 甚至高達39℃, 熱程短者1周~2周, 長者可達1個月左右。

3.一般情況良好, 重症患兒可出現呼吸困難、喘憋、發紺。 檢查時患兒肺部濕囉音等體征常不明顯。

4.白細胞總數正常或偏低。 C-反應蛋白常可增高。

5.要確診是否為肺炎支原體感染, 需檢測血中肺炎支原體抗體, 抗體滴定度>1:40~160(+)是診斷肺炎支原體感染的客觀證據, 有診斷價值。 大多數病例需在發病後1周左右才能出現增高, 患病早期如3天~5天內化驗陰性, 不能除外診斷。 抗體出現後, 因短期不會消失, 故一般臨床症狀好轉期複查抗體滴定度可以下降, 並不一定消失。 肺炎支原體抗體IGM檢查陽性提示近期感染,

出現早, 消失也早, 即使治療後陽性對於是否治癒並無實際意義。

6.當疑似肺炎時, 應該拍胸部正側位元X片, 可顯示肺紋理增強、增多, 肺門影增大。 病變以單側右肺受累為主, 大部分表現為大片狀陰影。

支原體肺炎部分病例可出現肺外表現或併發症, 包括胸腔積液、中耳炎、心包炎、腦膜腦炎、溶血性貧血、血小板減少性紫癜、傳染性單核細胞綜合征等。

治療肺炎支原體感染的抗菌藥物主要是大環內酯類

能夠阻止細胞核蛋白合成的大環內酯類抗生素(如紅黴素、克拉黴素、阿奇黴素等)是治療支原體肺炎的首選抗生素, 尤其是克拉黴素、阿奇黴素的胃腸道不良反應少, 療效好, 用藥方便。

而且這些藥物對衣原體感染也很有效, 同時可用於治療大多數常見的下呼吸道感染。

必須強調的是, 常用於治療呼吸道感染和肺炎的青黴素類和頭孢菌素類抗生素, 其抗菌原理為阻止細胞壁合成。 而支原體無細胞壁。 因此, 這兩類藥不適用於支原體肺炎。

紅黴素血液濃度高, 為首選。 紅黴素25~30mg/(kg·d), 靜脈點滴, 用藥7~10天(重症患者可至3周), 然後使用口服阿奇黴素2~3個療程, 既能控制支原體血症又能減少紅黴素對肝臟的毒性。 對紅黴素胃腸道副反應顯著者, 可以改用阿奇黴素。

阿奇黴素肺組織濃度高, 目前臨床用得最多。 阿奇黴素用量為10mg/(kg·d), 靜脈點滴3~5天(重症患者7~10天), 停用4~5天后.再改用口服阿奇黴素2~3個療程。 一般療程2~4周,有時可長達4~6周。

成人重症感染可聯合應用氨基甙類或喹諾酮類藥物以增強療效。 但因為氨基甙類藥物具有明顯的耳毒性和腎毒性, 喹諾酮類可引起軟骨損害, 對骨骼發育有影響;所以兒童患者不宜選用。

其他羅紅黴素10mg/(kg·d), 分2次口服。 或者選克拉黴素10~20mg/(kg·d), 分2次口服。 療程一般2~4周。 利福平能影響DNA、RNA的合成, 對單用阿奇黴素治療效果不佳者可聯合應用。 用利福平劑量為10mg/(kg·d), 療程1~2周。

另外可給予退熱(對乙醯胺基酚、布洛芬類退熱藥)、鎮咳(乾咳無痰可選小兒聯邦止咳露含可待因、可菲等)、化痰(易坦靜)等對症處理。 重症病例要加強支持治療。 如高熱不退、喘憋明顯、肺內水泡密集、肺部X片顯示大片影或有胸腔積液以及有其它肺外表現時, 可應用短程糖皮質激素治療,

可使熱程縮短, 臨床症狀改善, 減少後遺症。 氫化考的松5~8mg/(kg.d)或地塞米松0.1~0.2mg/(kg.d), 應用3~5天。 必要時應用甲強龍30mg/(kg.d)衝擊治療3天。

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