肌陣攣癲癇是指突然、短暫、觸電樣肌肉收縮， 可以遍及全身或局限於面部及軀幹一個或數個肢體， 甚至個別肌肉或肌群， 可反復出現， 多無意識障礙。
肌陣攣性癲癇又稱west綜合征， 是嬰兒時期所特有的一種癲癇， 發病年齡較早， 具有特殊的痙攣形式， 90%伴有明顯的智力、體力發育障礙。 腦炎、產傷、腦外傷為常見病因， 男性多於女性， 發病時間是從出生後幾天至30個月， 其中以3～9個月占多數， 4～6月為高峰。
腦電圖表現：有反復陣發性多棘慢波綜合出現。
臨床表現
1、鞠躬樣痙攣：其表現為突然發作的短暫的全身肌肉痙攣，
2、點頭樣痙攣：出現點頭樣發作。
3、閃電樣痙攣：持續時間非常短， 平時若不注意則很難發現。
肌陣攣癲癇的病人可表現為突然頭、頸、肢體或軀幹肌肉的單次抽動， 有時僅為一塊肌肉或某些肌群的抽動。 抽動後立即鬆弛， 可以是一側， 也可以是兩側。 輕度的肌陣攣只影響頭或手。 上肢抽動時可使手中的物體失落或擲出。 較嚴重時， 全身受到影響， 站立時突然失去平衡而摔倒。 坐位時可從坐的地方跳出。 所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。 通常是個別發作一次或在幾秒鐘內反復發作幾次， 臨睡或剛醒時發作較多， 甚或出現持續狀態。 肌陣攣發作常在1次抽動後，
