霍奇金淋巴瘤

病因

霍奇金淋巴瘤病因至今不明， 約50%患者的RS細胞中可檢出EB病毒基因組片段。 已知具有免疫缺陷和自身免疫性疾病的患者霍奇金淋巴瘤發病危險增加。

臨床表現

1.淋巴結腫大

90%患者以淋巴結腫大就診， 大多表現為頸部淋巴結腫大和縱隔淋巴結腫大。 淋巴結腫大常呈無痛性、進行性腫大。 飲酒後出現疼痛是淋巴瘤診斷相對特異的表現。

2.結外病變

晚期累及淋巴結外器官， 可造成相應器官的解剖和功能障礙， 引起多種多樣的臨床表現。

3.全身症狀

20%～30%患者表現為發熱、盜汗、消瘦。 發熱可為低熱， 有時為間歇高熱。

此外可有瘙癢、乏力等。

4.不同組織學類型的臨床表現

結節性淋巴細胞為主型(NLPHL),男性多見， 男女之比為3∶1。 病變通常累及周圍淋巴結， 初診時多為早期局限性病變， 約80%屬Ⅰ、Ⅱ期,自然病程緩慢， 預後好。 治療完全緩解率可達90%， 10年生存率約90%。 但晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者預後差。 經典型霍奇金淋巴瘤中， 富於淋巴細胞型約占6%， 平均年齡較大， 男性多見。 臨床特徵介於結節性淋巴細胞為主型與經典型霍奇金淋巴瘤之間， 常表現為早期局限性病變， 預後較好， 但生存率較NLPHL低;結節硬化型在發達國家最常見， 多見年輕成人及青少年， 女性略多。 其常表現為縱隔及膈上其他部位淋巴結病變， 預後較好;混合細胞型在歐美國家占15%～30%， 不同年齡均可發病。 臨床表現：腹腔淋巴結及脾病變常見，

就診時約半數患者已處晚期(Ⅲ、Ⅳ期)， 預後較差。 淋巴細胞耗竭型少見， 約1%， 多見於老年人及人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者， 常累及腹腔淋巴結、脾、肝和骨髓， 常伴全身症狀， 病情進展迅速， 預後差。

檢查

1.實驗室檢查

貧血多見於晚期患者， 為正色素、正細胞性貧血。 偶見溶血性貧血， 2%～10%患者Coombs試驗陽性。 少數病例可出現中性粒細胞增多， 嗜酸性粒細胞增多。 外周血淋巴細胞減少(

2.病理組織學

病變部位淋巴結等正常淋巴組織結構全部或部分破壞， 呈現多種非腫瘤性反應性細胞成分， 多為淋巴細胞， 並可見漿細胞、嗜酸粒細胞、中性粒細胞、組織細胞、成纖維細胞及纖維組織。 在多種反應性細胞背景成分中散在數量不等的典型RS細胞及其變異型。

典型RS細胞為雙核或多核巨細胞， 核仁嗜酸性， 大而明顯， 胞質豐富。 若細胞表現對稱的雙核稱“鏡影細胞”。 RS細胞及不典型(變異型)RS細胞被認為是霍奇金淋巴瘤真正的腫瘤細胞。 最近應用單細胞顯微技術結合免疫表型和基因型檢測， 證明RS細胞來源於淋巴細胞， 主要來源於B淋巴細胞。 經典型霍奇金淋巴瘤的RS細胞CD15及CD30抗原表達陽性， 是識別RS細胞的重要免疫標誌。

3.影像診斷

(1)X線平片

通常可在雙側前、上縱隔內見不對稱結節影， 極少鈣化表現， 除非放療後。

(2)CT 可顯示多

較大的軟組織腫塊， 其內無壞死、出血或囊性變， 增強掃描強化亦不明顯。 腫大結節最終可導致明顯的占位效應。

(3)MR

可顯示低T1WI信號和由於水腫及炎症導致的高T2WI信號強度的均勻信號腫塊。

(4)PET

正電子發射鐳射斷層掃面(PET)有利於全面評估疾病分期和治療效果， 目前作為重要的影像學手段。

鑒別診斷

本病需與淋巴結核、病毒感染如傳染性單核細胞增多症等病以及非霍奇金淋巴瘤等鑒別， 並應注意與轉移癌鑒別。 頸部淋巴結腫大應排除鼻咽癌、甲狀腺癌等， 縱隔腫塊需除外肺癌、胸腺瘤。 腋下淋巴結腫大應與乳腺癌鑒別。 以上疾病的鑒別主要依靠病理組織學檢查， 病理組織學診斷是霍奇金淋巴瘤確診的必要依據。 病理學診斷通常要具有典型的RS細胞， 並需結合淋巴細胞、漿細胞、嗜酸粒細胞等多種反應性細胞成分背景的總體組織表現， 結合CD15、CD30等免疫標誌做出診斷。

霍奇金淋巴瘤的宜忌

淋巴瘤患者多用大劑量聯合化療方案治療， 藥物反應較大， 應多吃益氣養血、補骨生髓之品， 如蘋果、紅棗、牛奶、雞蛋、山藥、黑芝麻等;患者在化療中常有噁心、嘔吐等消化道反應， 此時應給患者食用番茄炒雞蛋、山楂燉瘦肉等菜肴， 能補氣血、健脾胃、減少消化道反應。

患者經過放療， 因灼熱傷陰， 常有口乾舌燥等鬱熱傷津的現象。 在飲食調理上， 要注意多吃清淡滋陰、甘寒生津的食物， 如荸薺、鴨梨、鮮藕、冬瓜、西瓜、綠豆、香菇、銀耳等食物。

結語：通過以上文章的介紹大家是不是對霍奇金淋巴瘤的相關知識有了詳細的瞭解了呢。 霍奇金淋巴瘤在我們生活中並不常見， 但是一但出現還是要重視起來， 避免病情的再次惡化，以上介紹的有關霍奇金淋巴瘤的相關知識希望能對大家有所幫助。

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