霍普斯金大學醫學院的研究者更近一個基因理解了精神分裂症及其紊亂症狀。
研究報告發表在1月9日出版的《美國人類學遺傳》雜誌上， 研究小組描述了neuregulin 3基因的變異影響著和精神分裂症及相關的妄想症。
Neuregulin 3顯然是目前已知的少數引發精神分裂症基因的又一基因， 這方面需要做的很多， 我們也正在前進當中。 霍普斯金麥庫西克—南森醫學遺傳學研究所的主任， 醫學博士大衛威爾說。
精神分裂症是一種具有眾多且變化著的症狀， 且所有患者不是有著相同症狀。 這也許就是為什麼鑒別一個導致這種症狀的基因變得如此困難。
為了解決這個問題， 該小組首先把73種不同的症狀分為9種明顯因素， 它們有關於消極， 妄想， 情感， 學究， 青少年社會交往， 瓦解， 殘疾， 幻覺。
然後， 利用來自450位精神分裂症患者的、他們父母的、以及沒有受影響的人的基因樣本進行比較， 該小組把注意力集中在10號染色體的一個區域上， 這個染色體之前已經涉及包括引發疾病的基因。 他們分析了多達1400個單核苷酸多態性， 或簡寫為SNPs， 為了檢查精神分裂症患者是否比正常人更頻繁地攜帶了SNPs。
他們發現三個單核苷酸多態性和妄想症有很大的關聯， 而且這三個單核苷酸多態性都位於Neuregulin 3基因上。 事實上， 在最具意義的前20位SNPs當中， 其中的13個都位於或者臨近這個基因，
“Neuregulin 3有非常重要的意義是因為它在主要的中央神經系統被打開， 並且相關的Neuregulin 1基因也被表明和精神分裂症有關， ”醫學遺傳學研究所研究員， 遺傳學副教授， 醫學博士迪米特裡奧斯-阿夫拉莫普洛斯說。
阿夫拉莫普洛斯說“我們仍處在努力理解這個疾病、弄清楚究竟大腦的哪一塊出了問題的階段”， 不僅如此， 他還說對在研究當中這個研究團隊下一步將跟蹤來自許多病人的Neuregulin 3基因並對它們進行排序， 目的是尋找稀有的變異遺傳性變型， 因為這些變異可能也是精神分裂症的元兇。
