多囊腎是通過什麼症狀來進行判斷的？今天小編就多囊腎的治療方法和大家一塊討論一下， 具體的內容如下：
多囊腎的症狀是在腎臟皮質和髓質出現無數內含尿樣液體的囊腫， 呈彌散分佈。 有兩種遺傳形式， 一種是是常染色體顯性多囊腎病， 多在成人期才出現症狀， 但也可在新生兒就出現症狀。
1. 高血壓 為ADPKD的常見表現、在血清肌酐未增高之前、約半數出現高血壓、這與囊腫壓迫周圍組織， 啟動腎素-血管緊張素-醛固酮的系統有關係。 近10年來， Graham PC、Torre V和Chapman AB等都證實本病腎內正常組織， 囊腫鄰近間質及囊腫上皮細胞腎素顆粒有所增多，
2. 腎腫大 兩側腎病變進展發生了不對稱， 大小有差異， 至晚期兩腎可占滿整個腹腔， 腎表面布有許多的囊腫， 使腎形不規則、凹凸不平、質地較硬。
3.血尿 約半數病人呈鏡下血尿， 可伴有發作性肉眼血尿， 此系囊腫壁血管破裂所致。 出血多的時候血凝塊通過輸尿管可引起絞痛。 血尿常伴有白細胞尿以及蛋白尿， 尿蛋白量少， 一般不超過1.0g/d。 腎內感染時膿尿明顯、血尿加重、腰痛伴發熱。
4. 腎區疼痛 為其重要症狀， 常為腰背部壓迫感或者鈍痛， 也會有劇痛， 有時為腹痛。 疼痛可因體力的活動，
5. 多囊肝 中年發現的ADPKD的病人， 約半數有多囊肝， 60歲以後約70%。 一般認為其發展較慢， 且較多囊腎晚10年左右。 其囊腫是由迷路膽管擴張而成。 此外， 胰腺及卵巢也可發生囊腫， 結腸憩室併發率較高。
6. 腎功能不全 本病遲早要發生腎功能不全， 個別病例在青少年期即出現腎衰竭， 一般40歲之前很少有腎功能減退， 70歲時約半數仍保持腎功能， 但高血壓患者發展到腎衰竭的過程大大的縮短， 也有個別患者80歲仍能保持腎臟的功能。
以上關於多囊腎的介紹就到這裡了， 希望能夠對大家有所説明， 以上內容僅供參考， 具體請諮詢專業醫生。
